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Am J Med Genet A ; 155A(8): 1964-8, 2011 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21739569

RESUMO

Monosomy 1p36 results from heterozygous deletions of the terminal short chromosome 1 arm, the most common terminal deletion in humans. The microdeletion is split in two usually non-overlapping and clinically distinct classical distal and proximal 1p36 monosomy syndromes. Using comparative genome hybridization, MLPA and qPCR we identified the largest contiguous ∼16 Mb terminal 1p36 deletion reported to date. It covers both distal and proximal regions, causes a neonatally lethal variant with virtually exclusive features of distal 1p36 monosomy, highlighting the key importance of the gene-rich distal region for the "compound" 1p36 phenotype and a threshold deletion-size effect for haplo-lethality.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Deleção Cromossômica , Transtornos Cromossômicos/diagnóstico , Cromossomos Humanos Par 1/genética , Agenesia do Corpo Caloso , Encefalopatias/genética , Pontos de Quebra do Cromossomo , Transtornos Cromossômicos/genética , Hibridização Genômica Comparativa , Evolução Fatal , Feminino , Deleção de Genes , Estudos de Associação Genética , Humanos , Recém-Nascido , Fenótipo , Poli-Hidrâmnios/diagnóstico , Gravidez , Nascimento Prematuro , Insuficiência Respiratória/diagnóstico , Septo Pelúcido/anormalidades
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