RESUMO
Objetivo: Compreender as repercussões das ameaças não cotidianas que vivemos com a doença. Método: Pesquisa qualitativa, descritiva e exploratória, utilizada na história oral temática, realizada em conjunto com nove pesos no tratamento do hansenismo. Dei a você os coletados entre maio e julho de 2016, por meio de questionamento semiestruturado, compilado por dados de identificação e uma questão norteadora. Como as entrevistas foram gravadas e posteriormente transcritas e submersas à análise de conteúdo temático-categórica. Resultados: Nós aclamamos que foram organizados em três categorias: Movimento não diário ou diagnóstico de hansenismo; Sentimentos desencadeados contra ou diagnóstico e; Ou revele diferentes maneiras de lidar com o hansenismo: estigma e preconceito.Conclusão: No caso de mudança na vida de um ataque familiar e de seus familiares, os profissionais de enfermagem, sendo acompanhamento não-tratamento, identificam e realizam ações para que um indivíduo possa lutar contra ou estigma, preconceito e exclusão social.(AU)
Objective: To understand therepercussions of leprosy on the daily lives ofpeople living with the disease. Method:Qualitative, descriptive and exploratoryresearch that used the thematic oral history,conducted with nine people undergoingleprosy treatment. Data were collectedbetween May and July 2016, through a semi-structured questionnaire composed ofidentification data and a guiding question.The interviews were recorded and latertranscribed and subjected to categoricalthematic content analysis. Results: Thefindings were organized into threecategories: Daily changes after diagnosis ofleprosy; Feelings triggered by the diagnosisand; The unveiling of different ways ofdealing with leprosy: stigma and prejudice.Conclusion: Leprosy brings changes in thelife of the affected person and their families,and it is up to the nursing professionals,besides the follow-up in the treatment, toidentify them and to take actions so that theindividual can fight against stigma,prejudice and social exclusion.(AU)
Objetivo: comprender lasrepercusiones de la lepra en la vida cotidianade las personas que viven con la enfermedad.Método: Investigación cualitativa,descriptiva y exploratoria que utilizó lahistoria oral temática, realizada con nuevepersonas en tratamiento de lepra. Los datos se recopilaron de mayo a julio de2016, a través de un cuestionariosemiestructurado que consta de datos deidentificación y una pregunta orientadora.Las entrevistas fueron grabadas y luegotranscritas y sometidas a un análisis decontenido temático categórico. Resultados:los hallazgos se organizaron en trescategorías: cambios en la vida diaria despuésdel diagnóstico de lepra; Sentimientosdesencadenados por el diagnóstico y; Revelando las diferentes formas de lidiarcon la lepra: estigma y prejuicio.Conclusión: la lepra trae cambios en la vidade la persona afectada y sus familias, ydepende de los profesionales de enfermería,además de monitorear el tratamiento,identificarlos y realizar acciones para que elindividuo pueda luchar contra el estigma, losprejuicios y la exclusión social.(AU)
