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Neurology ; 57(5): 900-2, 2001 Sep 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11552027

RESUMO

Although X-linked myotubular myopathy (XLMTM) is a recessive disorder, heterozygous female carriers of MTM1 mutations may present with limb girdle and facial weakness. It is proposed that manifesting heterozygote females with XLMTM have a skewed pattern of X-chromosome inactivation. However, skewed X-chromosome inactivation was not detected in either the lymphocyte or muscle DNA of a woman who presented with limb girdle/facial weakness and was found to be heterozygous for the R224X mutation.


Assuntos
Triagem de Portadores Genéticos , Ligação Genética/genética , Debilidade Muscular/genética , Miopatias Congênitas Estruturais/genética , Proteínas Tirosina Fosfatases/genética , Cromossomo X/genética , Adulto , Mecanismo Genético de Compensação de Dose , Extremidades/patologia , Face/patologia , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Debilidade Muscular/patologia , Músculo Esquelético/patologia , Mutação/genética , Miopatias Congênitas Estruturais/patologia , Linhagem , Proteínas Tirosina Fosfatases não Receptoras
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