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J Phys Chem B ; 120(33): 8193-207, 2016 08 25.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27059440

RESUMO

Brownian dynamics (BD) simulations provide here a theoretical atomic-level treatment of the reduction of human ferric cytochrome b5 (cyt b5) by NADH-cytochrome b5 reductaste (cyt b5r) and several of its mutants. BD is used to calculate the second-order rate constant of electron transfer (ET) between the proteins for direct correlation with experiments. Interestingly, the inclusion of electrostatic forces dramatically increases the reaction rate of the native proteins despite the overall negative charge of both proteins. The role played by electrostatic charge distribution in stabilizing the ET complexes and the role of mutations of several amino acid residues in stabilizing or destabilizing the complexes are analyzed. The complex with the shortest ET reaction distance (d = 6.58 Å) from rigid body BD is further subjected to 1 ns of molecular dynamics (MD) in a periodic box of TIP3P water to produce a more stable complex allowed by flexibility and with a shorter average reaction distance d = 6.02 Å. We predict a docking model in which the following ion-ion interactions are dominant (cyt b5r/cyt b5): Lys162-Heme O1D/Lys163-Asp64/Arg91-Heme O1A/Lys125-Asp70.


Assuntos
Citocromo-B(5) Redutase/química , Citocromos b5/química , Elétrons , Flavina-Adenina Dinucleotídeo/química , Heme/química , NAD/química , Substituição de Aminoácidos , Sítios de Ligação , Citocromo-B(5) Redutase/metabolismo , Citocromos b5/metabolismo , Transporte de Elétrons , Flavina-Adenina Dinucleotídeo/metabolismo , Heme/metabolismo , Humanos , Cinética , Simulação de Acoplamento Molecular , Simulação de Dinâmica Molecular , Mutação , NAD/metabolismo , Ligação Proteica , Domínios e Motivos de Interação entre Proteínas , Estrutura Secundária de Proteína , Eletricidade Estática , Termodinâmica
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