Pesquisa | Portal Regional da BVS

[Multifocal tuberculosis in a 15-year-old child]. / Tuberculose multifocale chez un enfant de 15 ans.

Valdes, L; Harpey, J P; Noseda, J; Roy, C; Caille, B.

Arch Fr Pediatr ; 43(1): 45-7, 1986 Jan.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-3707278

RESUMO

We report the case of a 15 year-old boy, presenting with juxta-articular swellings and lacunar skeletal lesions associated with prolonged fever and cachexia. Among the multiple bacteriological samplings, only the trans-osseous puncture of a tibial lacunar lesions, yielded Bacillus tuberculosis. With triple anti-tuberculous chemotherapy, fever and juxta-articular swellings disappeared. However, several articular ankyloses persist, which might need a surgical correction.

Assuntos

Tuberculose Cutânea/complicações , Tuberculose Osteoarticular/complicações , Adolescente , Antibióticos Antituberculose/uso terapêutico , Quimioterapia Combinada , Humanos , Masculino , Tuberculose Cutânea/diagnóstico , Tuberculose Osteoarticular/diagnóstico

[Clinical, cytogenetic, histologic, immunologic and hormonal study of a case of true hermaphroditism]. / Etude clinique, cytogénétique, histologique, immunologique et hormonale d'un cas d'hermaphrodisme vrai.

Roy, C; Roger, M; Boccon-Gibod, L; Pasqualini, J; Harpey, J P; Valdes, L; Noseda, J; Paty, E; Caille, B.

Ann Pediatr (Paris) ; 32(10): 871-6, 1985 Dec.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-4091441

Assuntos

Transtornos do Desenvolvimento Sexual/diagnóstico , Adolescente , Adulto , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente

[Glanzmann's thrombasthenia. Apropos of a case]. / Thrombasthénie de Glanzmann. A propos d'un cas.

Valdes, L; Dupuy, E; Noseda, J; Harpey, J P; Roy, C; Cruveiller, J; Caille, B.

Ann Pediatr (Paris) ; 32(10): 877-80, 1985 Dec.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-4091442

Assuntos

Transtornos Plaquetários/genética , Trombastenia/genética , Feminino , Humanos , Lactente

[2 new cases of ring chromosome 14]. / Deux nouvelles observations de chromosome 14 en anneau.

Caille, B; Rethoré, M O; Raoul, O; Huet de Barochez, Y; Dufier, J L; Roy, C; Harpey, J P; Valdes, L; Noseda, J.

Ann Pediatr (Paris) ; 32(5): 441-6, 1985 May.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-4026139

Assuntos

Aberrações Cromossômicas , Aberrações Cromossômicas/diagnóstico , Transtornos Cromossômicos , Cromossomos Humanos 13-15 , Cromossomos em Anel , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Encéfalo/diagnóstico por imagem , Pré-Escolar , Aberrações Cromossômicas/complicações , Epilepsia/complicações , Assimetria Facial/complicações , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Deficiência Intelectual/complicações , Masculino , Crânio/anormalidades , Tomografia Computadorizada por Raios X

[Deletion of the short arm of chromosome 18, holoprosencephaly and pitressin-sensitive diabetes insipidus]. / Délétion du bras court du chromosome 18, holoprosencéphalie et diabète insipide pitressosensible.

Noseda, J; Valdes, L; Caille, B; Roy, C; Harpey, J P.

Ann Pediatr (Paris) ; 32(5): 447-50, 1985 May.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-4026140

Assuntos

Encéfalo/anormalidades , Aberrações Cromossômicas/diagnóstico , Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos 16-18 , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Aberrações Cromossômicas/sangue , Transtornos Cromossômicos , Desamino Arginina Vasopressina/uso terapêutico , Diabetes Insípido/congênito , Diabetes Insípido/tratamento farmacológico , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Deficiência Intelectual/congênito

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