RESUMO
El gen del HBcAg del VHB fue clonado en el vector de expresión pRIV-2 y usado para la síntesis en E. coli de la proteína de 22 kD. La proteína expresada fue capaz de ensamblarse en forma de partícula con un nivel de expresión del 7(por ciento) con respecto al total de proteínas de E. coli presentes en una SDS-PAGE del 15 (por ciento). El HBcAg fue purificado hasta un 90 (por ciento) utilizando una combinación de dos pasos de precipitación con sulfato de amonio y una cromatrografía de filtración en gel de sepharose CL-4B. El recobrado total del método propuesto fue del 47(por ciento). El uso en el diagnóstico de la infección por el VHB fue evaluado por ELISA mediante un panel de sueros positivos y negativos. Los valores obtenidos de 99,3(por ciento) de especificidad y 97,9(por ciento) de sensibilidad demostrarón el uso potencial del HBcAg purificado en el serodiagnóstico de la infección con el VHB(AU)
