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Pediatr Emerg Care ; 22(11): 722-4, 2006 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17110864

RESUMO

A 2-week-old infant presented with bilateral rib fractures, hypercalcemia, and subperiosteal bone erosions. Parathyroid hormone levels were elevated and urine calcium low. Her parent's laboratory test results were normal. Gene sequencing revealed a new mutation of the calcium-sensing receptor gene, causing severe neonatal hyperparathyroidism, a variant of hypocalciuric hypercalcemia. This is a rare cause of neonatal hyperparathyroidism and nonabusive fractures.


Assuntos
Substituição de Aminoácidos , Cálcio/urina , Fraturas Espontâneas/etiologia , Hipercalcemia/etiologia , Hiperparatireoidismo Primário/genética , Mutação de Sentido Incorreto , Mutação Puntual , Receptores de Detecção de Cálcio/genética , Fraturas das Costelas/etiologia , Maus-Tratos Infantis/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Sopros Cardíacos , Humanos , Hiperparatireoidismo Primário/sangue , Hiperparatireoidismo Primário/complicações , Recém-Nascido , Hormônio Paratireóideo/sangue , Receptores de Detecção de Cálcio/deficiência , Transtornos Respiratórios/etiologia
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