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Chest ; 115(4): 1207-10, 1999 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-10208234

RESUMO

Intravascular lymphomatosis (IVL) is a rare lymphoid neoplasm that is typically of B-cell lineage and characterized by proliferation of malignant cells within small arterioles, capillaries, and venules. We report a patient with pulmonary IVL who presented clinically with progressive dyspnea, fever, and a dry cough. Pulmonary function tests revealed a marked decrease in diffusion capacity with airflow obstruction and severe air trapping. High-resolution CT (HRCT) of the chest with inspiratory and expiratory images revealed mosaic attenuation consistent with air trapping. Transbronchial biopsies revealed the diagnosis of IVL with capillary expansion in the alveolar and peribronchiolar interstitial tissue. IVL should be considered in the differential diagnosis of a patient with an interstitial lung disease, air trapping on pulmonary function tests, and mosaic attenuation on HRCT. Transbronchial biopsies may be the initial diagnostic procedure of choice.


Assuntos
Neoplasias Pulmonares/diagnóstico , Linfoma não Hodgkin/diagnóstico , Neoplasias Vasculares/diagnóstico , Dispneia/etiologia , Humanos , Pulmão/irrigação sanguínea , Pulmão/diagnóstico por imagem , Neoplasias Pulmonares/complicações , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico por imagem , Neoplasias Pulmonares/patologia , Linfoma não Hodgkin/complicações , Linfoma não Hodgkin/diagnóstico por imagem , Linfoma não Hodgkin/patologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Tomografia Computadorizada por Raios X , Neoplasias Vasculares/complicações , Neoplasias Vasculares/diagnóstico por imagem , Neoplasias Vasculares/patologia
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