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1.
Blood Coagul Fibrinolysis ; 17(3): 217-20, 2006 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16575261

RESUMO

Quantitative antithrombin deficiency constitutes an important risk factor for venous thromboembolism, stillbirth, and other complications of pregnancy. Studies suggest, however, that individuals heterozygous for missense mutations involving the heparin-binding site of antithrombin do not have a significantly increased thrombotic risk. Owing to the rarity of such mutations, it remains unclear whether any specific heparin-binding site defects might be associated with thrombotic potential. We report here the case of a pregnant woman with an exceptionally rare Type II heparin-binding site antithrombin variant. This case highlights the difficult issues that are associated with the management of Type II antithrombin deficiency during pregnancy.


Assuntos
Antitrombina III/genética , Heparina/metabolismo , Mutação de Sentido Incorreto/genética , Complicações Cardiovasculares na Gravidez/genética , Complicações Cardiovasculares na Gravidez/metabolismo , Tromboembolia/genética , Tromboembolia/metabolismo , Adulto , Antitrombina III/metabolismo , Deficiência de Antitrombina III/genética , Deficiência de Antitrombina III/metabolismo , Sítios de Ligação/genética , Feminino , Heparina/administração & dosagem , Heparina/uso terapêutico , Heterozigoto , Humanos , Gravidez , Complicações Cardiovasculares na Gravidez/tratamento farmacológico , Análise de Sequência de DNA , Tromboembolia/tratamento farmacológico
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