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Neurosci Lett ; 411(2): 98-103, 2007 Jan 10.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17110029

RESUMO

Huntington's disease (HD) is a hereditary neurodegenerative disease that leads to striatal degeneration and a severe movement disorder. We used a transgenic mouse model of HD (the R6/2 line with approximately 150 glutamine repeats) to test a new therapy for this disease. We treated HD mice with metformin, a widely used anti-diabetes drug, in the drinking water (0, 2 or 5mg/ml) starting at 5 weeks of age. Metformin treatment significantly prolonged the survival time of male HD mice at the 2mg/ml dose (20.1% increase in lifespan) without affecting fasting blood glucose levels. This dose of metformin also decreased hind limb clasping time in 11-week-old mice. The higher dose did not prolong survival, and neither dose of metformin was effective in female HD mice. Collectively, our results suggest that metformin may be worth further investigation in additional HD models.


Assuntos
Doença de Huntington/tratamento farmacológico , Hipoglicemiantes/uso terapêutico , Metformina/uso terapêutico , Proteínas Quinases Ativadas por AMP , Fatores Etários , Animais , Comportamento Animal , Glicemia/efeitos dos fármacos , Modelos Animais de Doenças , Relação Dose-Resposta a Droga , Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos , Feminino , Glutamina/genética , Masculino , Camundongos , Camundongos Transgênicos , Atividade Motora/efeitos dos fármacos , Complexos Multienzimáticos/metabolismo , Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo , Fatores Sexuais , Repetições de Trinucleotídeos/genética
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