Serum Ferritin Levels amongst Individuals with Androgenetic Alopecia in Ile-Ife, Nigeria.

BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) is the most common form of alopecia, affecting 50% of the adult population world-wide. The exact mechanisms of this common hair disorder are yet to be fully elucidated. It is believed to be related to high circulating androgen levels in the blood and it is genetically determined. Deficiencies of micronutrients such as iron in the development of AGA have been a subject of debate. OBJECTIVE: This study sought to determine the association between serum ferritin levels and androgenetic alopecia among patients attending the Dermatology clinic at a tertiary health facility in South-Western Nigeria. METHODS: This was a hospital based cross sectional study with a total of 114 participants, which consisted of 57 subjects with AGA and 57 age and sex-matched healthy adults without AGAwho met the inclusion criteria. The diagnosis of AGA was made clinically and with the aid of a Dermatoscope (Wi-Fi Digital Microscope RoHS YPC_X03 V2018, HD Colour CMOS sensor with 50X-1000X magnification and HD resolution 1920x1080P). RESULTS: The mean age of the study participants was 41.68 ± 12.86 years with age ranging from 24 to 80 years. The mean serum ferritin levels among the subjects and control group were 188.65 ±97.92ng/ml and 194.49 ± 76.67ng/ml respectively but this difference was not statistically significant (p = 0.724). However, subjects with premature AGA had a significantly lower serum ferritin level compared to those with adult-onset AGA (p = 0.020). CONCLUSION: Iron deficiency is known to cause quantitative defect in haemoglobin production, limiting the amount of oxygen transported for hair growth and this, in addition to genetic factors, may explain why individuals with premature AGA have a significantly low serum ferritin levels.

CONTEXTE: L'alopécie androgénétique (AGA) est la forme la plus courante d'alopécie, affectant 50% de la population adulte dans le monde. Les mécanismes exacts de ce trouble capillaire commun n'ont pas encore été entièrement élucidés. On pense qu'il est lié à des taux élevés d'androgènes circulants dans le sang et qu'il est génétiquement déterminé. Les carences en micronutriments tels que le fer dans le développement de l'AGA ont fait l'objet de débats. OBJECTIF: Cette étude a cherché à déterminer l'association entre les niveaux de ferritine sérique et l'alopécie androgénétique chez les patients fréquentant la clinique de dermatologie d'un établissement de santé tertiaire du sud-ouest du Nigeria. MÉTHODES: Il s'agissait d'une étude transversale en milieu hospitalier avec un total de 114 participants, dont 57 sujets atteints d'AGA et 57 adultes en bonne santé, appariés selon l'âge et le sexe, sans AGA, qui répondaient aux critères d'inclusion. Le diagnostic de l'AGA a été établi cliniquement et à l'aide d'un dermatoscope (microscope numérique Wi-Fi RoHS YPC_X03 V2018, capteur CMOS couleur HD avec un grossissement de 50X-1000X et une résolution HD 1920x1080P). RÉSULTATS: L'âge moyen des participants à l'étude était de 41,68 ± 12,86 ans avec un âge allant de 24 à 80 ans. Les taux moyens de ferritine sérique chez les sujets et le groupe témoin étaient respectivement de 188,65 ± 97,92ng/ml et 194,49 ± 76,67ng/ml mais cette différence n'était pas statistiquement significative (p = 0,724). Cependant, les sujets atteints d'AGA prématurée avaient un taux de ferritine sérique significativement plus bas que ceux atteints d'AGA à l'âge adulte (p = 0,020). CONCLUSION: La carence en fer est connue pour provoquer un défaut quantitatif dans la production d'hémoglobine, limitant la quantité d'oxygène transportée pour la croissance des cheveux et ceci, en plus des facteurs génétiques, peut expliquer pourquoi les individus atteints d'AGA prématuré ont un taux de ferritine sérique significativement bas. Mots clés: Alopécie androgénétique, chute de cheveux, micronutriments, fer, ferritine, Nigeria.

Keloids in Darkly Pigmented Skin: Clinical Pattern and Presentation at a Tertiary Health Facility, Southwest Nigeria.

BACKGROUND: Keloids are chronic dermal fibro-proliferative disorders resulting from excessive collagen deposition. Although it is commonly seen in the dark skin, it occurs in other races. It is a disfiguring dermatosis whose epidemiology and clinical pattern should be put into proper perspective in an area where it has not been extensively documented. SUBJECTS AND METHOD: A cross-sectional design that included 120 consenting keloids patients was made at the dermatology and plastic surgery clinics of a tertiary hospital over one year. Keloid was diagnosed clinically, risk factors, locations and patterns of affectation were documented. RESULTS: 120 patients with 192 keloids were seen. The mean age of the patients was 36.3±16.0 years with a slight female preponderance (M: F, 1:1.9). The chest was the commonest site 37 (19.3%), then earlobe 27 (14.1%) and face 21(11.0%). The buttock/feet were the least affected areas. Trauma including ear piercing, shaving, lacerations/cuts were the commonest risk factors 108 (56.2%) for keloid. The commonest observed morphological patterns in descending order of occurrence include flat 61 (31.8%), nodular 54 (28.1%) and superficial spreading 51 (26.6%) type. Flat pattern was commonest in breast and chest areas 35 (71.4%), nodular pattern on earlobes 17 (63.0%), face 11 (52.3%), scalp 3 (50.0%), neck 5 (38.5%), and guttate pattern on the face 3 (14.0%) and back 2 (22.0%). The shoulder 5 (50.0%), arms 7 (58.3%) and back 4 (44.4%) had more of the superficial spreading pattern when the morphology/patterns of keloid in these areas were compared. CONCLUSION: Keloids affects predominantly young adults with single anatomical site being the commonest presentation, with the chest mostly affected and the flat pattern commonly observed. The morphological distinction of keloids and location may influence the choice of treatment modality.

CONTEXTE: Les chéloïdes sont des troubles dermiques chroniques fibro-prolifératifs résultant d'un dépôt excessif de collagène résultant d'un dépôt excessif de collagène. Bien qu'elle soit couramment dans les peaux foncées, elle se produit dans d'autres races. Il s'agit d'une dermatose défigurante dermatose dont l'épidémiologie et le profil clinique doivent être mis en perspective dans une région où elle n'a pas été largement documentée. SUJETS ET MÉTHODE: Une étude transversale incluant 120 patients consentants atteints de chéloïdes a été réalisée dans les cliniques de dermatologie et de chirurgie plastique d'un hôpital tertiaire sur une période d'un an. La chéloïde a été diagnostiquée cliniquement, les facteurs de risque, les localisations et les schémas d'affectation ont été documentés. RÉSULTATS: 120 patients présentant 192 chéloïdes ont été examinés. L'âge moyen des patients était de 36,3±16,0 ans avec une légère prépondérance féminine (M : F,1:1.9). La poitrine était le site le plus fréquent 37 (19,3%), puis le lobe de l'oreille 27 (14,1 %) et le visage 21 (11,0 %). Les fesses et les pieds étaient les zones les moins touchées zones les moins touchées. Les traumatismes, y compris le perçage des oreilles, le rasage, les lacérations/coupures, étaient les facteurs de risque les plus courants.les facteurs de risque les plus courants 108 (56,2 %) pour la chéloïde. Les formes morphologiques les plus courantes morphologiques les plus fréquemment observés, par ordre décroissant de fréquence sont le type plat 61 (31,8 %), le type nodulaire 54 (28,1 %) et le type d'extension superficielle 51 (26,6 %). La forme plate était la plus fréquente dans les zones du sein et de la poitrine.35 (71,4 %), le type nodulaire sur le lobe des oreilles 17 (63,0 %), le visage 11 (52,3 %), cuir chevelu 3 (50,0 %), le cou 5 (38,5 %), et le motif en gouttes sur le visage 3 (14,0 %) et le dos 2 (22,0 %). L'épaule 5 (50,0 %), les bras 7 (58,3 %) (58,3 %) et le dos 4 (44,4 %) présentaient davantage de motifs d'étalement superficiel morphologie/profil de la chéloïde dans ces zones. CONCLUSION: Les chéloïdes touchent principalement les jeunes adultes. site anatomique unique est la présentation la plus courante, le thorax étant le plus souvent touché. La poitrine est la plus touchée et le modèle plat est couramment observé. Le site distinction morphologique des chéloïdes et de leur localisation peut influencer le choix de la modalité de traitement. MOTS CLÉS: Chéloïde, Peau foncée, Épidémiologie, Profil Clinique.