RESUMO
O GPER, identificado como um possível receptor das ações rápidas do estrógeno e caracterizado como mecanismo da via não-genômica do estrógeno, é o mais recente receptor de estrógeno descoberto acoplado à proteína G e seu estudo tem sido bastante amplo desde sua identificação diante da sua grande importância na implicação do tratamento realizado no câncer de mama, uma vez que os moduladores seletivos utilizados no tratamento do câncer de mama possuem também uma ação agonista nesse receptor e sua possível ativação pode resultar no desenvolvimento da resistência desses moduladores utilizados no tratamento do câncer mamário. Neste trabalho, realizamos um estudo proteômico das células MCF-7 de carcinoma mamário tratadas com Estradiol, ICI 182, 780 (antagonista dos receptores clássicos do estrógeno, mas agonista do GPER) e G1 (agonista seletivo do GPER), a fim de comparar a ação genômica dos diferentes receptores de estrógeno. Neste estudo, pudemos verificar um panorama geral da estimulação tanto dos receptores clássicos de estrógeno, como do GPER sobre a regulação da síntese de proteínas. Verificamos ainda, que poucas proteínas identificadas são exclusivamentes reguladas pela ativação dos receptores clássicos de estrógeno; detectamos somente quatro. Portanto, parece haver um sinergismo na ativação desses receptores com o intuito de promover a síntese de proteínas e a manutenção da homeostase celular. Foram encontradas também proteínas já descritas em outros trabalhos que tem envolvimento e grande importância no câncer de mama e que tiveram sua síntese aumentada nos três tratamentos, como no caso da Calreticulina, a proteína Heat Shock 70kDa e a Fosfoproteína 1 induzida por estresse (STP1). Dessa forma, este trabalho mostra que, como os receptores clássicos de estrógeno, o GPER também tem uma ação genômia, além da não genômica.
