Pesquisa | Portal Regional da BVS

Haplotype analysis of newly diagnosed Portuguese and Brazilian families with fibrinogen amyloidosis caused by the FGA p.Glu545Val variant.

Tavares, Isabel; Oliveira, Márcia E; Maia, Nuno; Moreira, Luciana; Castro Lacerda, Pedro; Santos, Josefina; Santos, Rosário; Pinho Costa, Paulo; Lobato, Luísa.

Amyloid ; 26(sup1): 144-145, 2019.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31343282

Assuntos

Amiloidose/genética , Família , Fibrinogênio/genética , Haplótipos , Mutação de Sentido Incorreto , Polimorfismo Genético , Substituição de Aminoácidos , Brasil , Feminino , Humanos , Masculino , Portugal

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