Mass Rearing, Quality Parameters, and Bioconversion in Drosophila suzukii (Diptera: Drosophilidae) for Sterile Insect Technique Purposes.

The spotted wing drosophila, Drosophila suzukii Matsumura, has emerged as a major invasive insect pest of small and stone fruits in both the Americas and Europe in the last decade. Females oviposit in ripening fruit, and significant economic losses can occur. Control measures are mainly associated with the use of pesticides, but the sterile insect technique (SIT), an ecologically friendly pest-specific method, could be used against this species. The objective of this study was to estimate the mass rearing, quality control parameters, and bioconversion using four artificial larval diets and their economic aspects oriented to the SIT application. Diets were based on the combination of coconut fiber, corncob powder, Brewer's and Torula yeast and were used as oviposition substrate and larval development. We found that a life cycle is completed in 10.19 ± 0.35 d and that adults live an average of 33.67 ± 0.76 d. The highest number of pupae per gram of diet and the maximum bioconversion (6%) were associated with flies developed in the coconut fiber + Brewer's yeast diet. Under our conditions, the establishment of D. suzukii required at least four generations. The use of 30 × 40 × 30 cm Plexiglas cages, each loaded with 5,000 adults and stocked with 500 g of coconut fiber and Brewer's yeast diet distributed in 15 × 5 × 10 cm plastic trays with a diet layer 3-cm thick, allows a minimum production of 84,000 pupae of D. suzukii per day.

Algunas características celulares y del hospedero que influyen en la colonización pulmonar de las células L929-MM4 en ratones C3HA/Hab / Soe cell and host characteristics influencing the L929-MM4 cell lung colonization in C3HA/Hab mice

Un conjunto de evidencias experimentales sugieren que la metástasis se desarrolla luego de una compleja interación entre subpoplaciones celulares del tumor, con propiedades particulares desde los puntos de vista biológica y bioquímico, y el hospedero. Se han realizado experimentos con células derivadas de fibroblastos L929 de ratón en cultivo, con diferente capacidad de colonización pulmonar luego de su inyección endovenosa a ratones C3HA/Hab, para determinar en cuál o cuáles de los pasos de la cascada de metástasis se presentan las restricciones que influyen en la diferente habilidad para diseminar que muestran nuestras células. Se condujeron estudios también hacia la identificación de la función del hospedero en la expresión final de metástasis. Los resultados obtenidos son indicadores de: a) el desarrollo de la capacidad metastatizante en nuestro sistema, puede estar vinculado a la adquisición de propiedades celulares relacionadas con la supervivencia y la capacidad de extravasación, luego del "atrapamiento" de los émbolos tumorales en la red capilar del órgano diana y b) la expresión de metástasis en la cepa isogénica de ratones C3HA/Hab parece estar influida por algún componente heredable (AU)

Progresión neoplásica en fibroblastos de cultivo: II. Efecto del cultivo a diferentes densidades y suplemento sérico sobre el comportamiento maligno de las células S1R / Neoplastic progression in cultured fihoblasts: II. Effect of the culture at different densities and seru supplement on malignant behaviour of S1R cells

En este trabajo se presentan los efectos de diferentes condiciones permanentes de cultivo sobre células transformadas espontáneamente, derivadas originalmente mediante el cultivo a largo plazo de fibroblastos Balb/c-3T3 en condiciones de alta densidad y seleccionadas in vivo. Se evidenció que si las células S1R son cultivadas a bajas densidades y alto suplemento sérico inicial, la tumorigenicidad de la población en ratones Balb/cHab disminuye. En este efecto puede ser prevenido si el suplemento sérico se mantiene originalmente bajo. Estos resultados se discuten en relación con la importancia de los requerimientos de factores de crecimiento sérico para la proliferación de variantes celulares con diferente comportamiento maligno y del método denominado "3T3" para obtener fibroblastos murinos in vitro (AU)

Progresión neoplásica en fibroblastos de cultivo: I. Selección de células transformadas espontáneamente de origen 3T3 y caracterización de su comportamiente in vitro e in vivo / Neoplastic progressión in cultured fibroblasts: I. Selection of spontaneously transfored cells from 3T3 cells and characterization of its behaviour in vitro and in vivo

En el artículo se informa la obtención y caracterización de un sistema experimental compuesto por las líneas de cultivo: D152-3T3, no tumorigénicas, KBalb/c. transformante viral de la D152 con alta tumorigenicidad y con poder de diseminación y S1L y S1R, dos transformantes espontáneos seleccionados in vivo a partir de células D152, que muestran un comportamiento maligno intermedio entre las otras dos líneas mencionadas. Los experimentos realizados tuvieron como objetivos: a) la comprobación de las propiedades de las células transformadas por virus oncogénicos y espontáneamente y b) el disponer de un sistema experimental formado por líneas de malignidad progresiva para el estudio de propiedades biológicas y bioquímicas asociadas al proceso de progresión neoplásica. Entre las características in vitro analizadas estuvieron la dependencia de anclaje para la proliferación, la presencia de fibronectina en la superficie celular, los requerimientos de suero para la reproducción y la presencia de receptores para el factor de crecimiento epidérmico (AU)

Progresión neoplásica en fibroblastos de cultivo: I. Selección de células transformadas espontáneamente de origen 3T3 y caracterización de su comportamiente in vitro e in vivo / Neoplastic progressión in cultured fibroblasts: I. Selection of spontaneously transformed cells from 3T3 cells and characterization of its behaviour in vitro and in vivo

En el artículo se informa la obtención y caracterización de un sistema experimental compuesto por las líneas de cultivo: D152-3T3, no tumorigénicas, KBalb/c. transformante viral de la D152 con alta tumorigenicidad y con poder de diseminación y S1L y S1R, dos transformantes espontáneos seleccionados in vivo a partir de células D152, que muestran un comportamiento maligno intermedio entre las otras dos líneas mencionadas. Los experimentos realizados tuvieron como objetivos: a) la comprobación de las propiedades de las células transformadas por virus oncogénicos y espontáneamente y b) el disponer de un sistema experimental formado por líneas de malignidad progresiva para el estudio de propiedades biológicas y bioquímicas asociadas al proceso de progresión neoplásica. Entre las características in vitro analizadas estuvieron la dependencia de anclaje para la proliferación, la presencia de fibronectina en la superficie celular, los requerimientos de suero para la reproducción y la presencia de receptores para el factor de crecimiento epidérmico

Progresión neoplásica en fibroblastos de cultivo: II. Efecto del cultivo a diferentes densidades y suplemento sérico sobre el comportamiento maligno de las células S1R / Neoplastic progression in cultured fihoblasts: II. Effect of the culture at different densities and serum supplement on malignant behaviour of S1R cells

En este trabajo se presentan los efectos de diferentes condiciones permanentes de cultivo sobre células transformadas espontáneamente, derivadas originalmente mediante el cultivo a largo plazo de fibroblastos Balb/c-3T3 en condiciones de alta densidad y seleccionadas in vivo. Se evidenció que si las células S1R son cultivadas a bajas densidades y alto suplemento sérico inicial, la tumorigenicidad de la población en ratones Balb/cHab disminuye. En este efecto puede ser prevenido si el suplemento sérico se mantiene originalmente bajo. Estos resultados se discuten en relación con la importancia de los requerimientos de factores de crecimiento sérico para la proliferación de variantes celulares con diferente comportamiento maligno y del método denominado "3T3" para obtener fibroblastos murinos in vitro

Algunas características celulares y del hospedero que influyen en la colonización pulmonar de las células L929-MM4 en ratones C3HA/Hab / Some cell and host characteristics influencing the L929-MM4 cell lung colonization in C3HA/Hab mice

Un conjunto de evidencias experimentales sugieren que la metástasis se desarrolla luego de una compleja interación entre subpoplaciones celulares del tumor, con propiedades particulares desde los puntos de vista biológica y bioquímico, y el hospedero. Se han realizado experimentos con células derivadas de fibroblastos L929 de ratón en cultivo, con diferente capacidad de colonización pulmonar luego de su inyección endovenosa a ratones C3HA/Hab, para determinar en cuál o cuáles de los pasos de la cascada de metástasis se presentan las restricciones que influyen en la diferente habilidad para diseminar que muestran nuestras células. Se condujeron estudios también hacia la identificación de la función del hospedero en la expresión final de metástasis. Los resultados obtenidos son indicadores de: a) el desarrollo de la capacidad metastatizante en nuestro sistema, puede estar vinculado a la adquisición de propiedades celulares relacionadas con la supervivencia y la capacidad de extravasación, luego del "atrapamiento" de los émbolos tumorales en la red capilar del órgano diana y b) la expresión de metástasis en la cepa isogénica de ratones C3HA/Hab parece estar influida por algún componente heredable

Evidencias de progresión neoplásica en células de cultivo L929 / Evidences of neoplastic progression L929 culture cells

A través de pases alternos in vivo-in vitro y el trasplante continuado in vivo, hemos desarrollado un sistema de líneas celulares de cultivo de origen L929 con diferentes comportamientos biológicos, como modelo experimental para el estudio de la progresión neoplásica. En este sistema la tumorigenicidad puede incrementarse sin la aparición simúltanea de capacidad metastatizante. La selección de variantes más trasplantables y metastatizantes no se asoció con cambios importantes en la fibronectina de superficie celular y el transplante de deoxyglucosa a través de la membrana (AU)