RESUMO
Poly(acrylic acid)-Coated Iron Oxide Nanoparticles (PAC-IONs) did not compromise the viability of mononuclear cells and potentially interact with cells through scavenger receptors. This study evaluated: 1) The capacity of the PAC-IONs to induce platelet activation and aggregation, and 2) The effect of the PAC-IONs in two functions of Monocyte-Derived Macrophages (MDMs) when differentiated in their presence; that is, the removal of apoptotic cells (ACs) and the levels of cytokines induced by Lipopolysaccharide (LPS) and the ACs. The PAC-IONs did not affect the platelet activation but antagonized their aggregation. On the other hand, the differentiation of MDMS in the presence of PAC-IONs did not inhibit the ability of these cells to phagocytose latex beads but decreased the number of apoptotic bodies internalized by them. MDMs differentiated in the presence of PAC-IONs and stimulated with LPS or ACs exhibited an overall decrease of the cytokine levels. The altered synthesis of cytokines could be attributed to a high production of Reactive Oxygen Species (ROS) caused by the increase in the intracellular iron content. The effect of the PAC-IONs on the cell cycle of U937 and Jurkat cells was also studied; there was not either cell accumulation in any phase of the cell cycle or changes in the DNA content. It is clear that PAC-IONs affect neither the viability nor compromise some cellular functions. However, they could alter the functioning of the immune system; therefore, in the case of being used as a diagnostic tool, their permanence in the body should be considered.
Assuntos
Plaquetas/imunologia , Macrófagos/imunologia , Nanopartículas/metabolismo , Resinas Acrílicas/química , Diferenciação Celular , Citocinas/metabolismo , Vesículas Extracelulares , Compostos Férricos/química , Humanos , Microesferas , Nanopartículas/química , Fagocitose , Ativação Plaquetária , Agregação Plaquetária , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo , Células U937RESUMO
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad crónica, autoinmune, en la cual factores genéticos,epigenéticos, ambientales, hormonales e inmunológicos han demostrado tener un papel.El lupus eritematoso sistémico afecta prácticamente a todos los órganos con manifestacionescutáneas, musculoesqueléticas, cardiopulmonares, renales y neuropsiquiátricas, estas últimasagrupadas como lupus neuropsiquiátrico cuya prevalencia varía entre 12-95%. Las manifestacionesneuropsiquiátricas ocupan un lugar importante en la morbilidad y mortalidad de la enfermedady, por ende, se han asociado a un pobre pronóstico. Hasta la fecha el diagnóstico de lupus neuropsiquiátricose basa en las características clínicas, utilizando la nomenclatura y descripciónde caso del Colegio Americano de Reumatología-1999, sin embargo, la inespecificidad de estossíndromes clínicos hace aún difícil el diagnóstico. Esta dificultad es consecuencia de la etiopatogeniacompleja, la gran heterogeneidad de presentaciones clínicas, el curso impredecible de laenfermedad y, adicionalmente, las pruebas de laboratorio y de imaginología médica utilizadas noson contundentes para el diagnóstico. Es por ello que ha sido imperativa la búsqueda de biomarcadores,entre los que se han reportado auto-anticuerpos y otras proteínas. Sin embargo, estosreportes requieren de estudios complementarios para ser validados como prueba diagnóstica yasí poder ser utilizados en la práctica clínica. Se presenta, entonces, una revisión de tema acercade algunos de estos biomarcadores evaluados hasta el momento.
