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1.
Z Kardiol ; 91(5): 416-22, 2002 May.
Artigo em Alemão | MEDLINE | ID: mdl-12132289

RESUMO

We report about a 20-year old patient suffering cardiopulmonary resuscitation due to ventricular fibrillation. We diagnosed Brugada syndrome after exclusion structural heart disease and a positive Ajmalin test and implanted an ICD. In that there is a 20-30% familiar disposition, it was necessary that all family members undergo a cardiac examination. It was found that one brother and one sister presented the beginning of a right ventricular dilatation and a fibrolipomatous area in the anterior wall segment of the right ventricle. This result is compatible with a "concealed" arrhythmogenic right ventricular dysplasia (ARVD). As a prognostic indication we decided to implant an ICD prophylactically. The case report demonstrates the value of familiar examination of patients with an unclear ventricular arrhythmogenic event.


Assuntos
Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/diagnóstico , Eletrocardiografia , Fibrilação Ventricular/etiologia , Adulto , Algoritmos , Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/genética , Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/fisiopatologia , Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/terapia , Reanimação Cardiopulmonar , Desfibriladores Implantáveis , Diagnóstico Diferencial , Testes Genéticos , Humanos , Masculino , Fibrilação Ventricular/genética , Fibrilação Ventricular/terapia
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