Vasculitis y vasculopatía con compromiso cutáneo, nasal y pulmonar inducida por consumo de cocaína-levamisol / Vasculitis and vasculopathy with cutaneous, nasal and pulmonary involvementinduced by cocaine-levamisole use

Resumen La cocaína pura y la contaminada con levamisol producen múltiples dermatosis, siendo las más frecuentes las lesiones destructivas de línea media y las vasculitis similares a las ANCA. Las bases fisiopatológicas de estas manifestaciones se sustentan en el daño vascular secundario a vasculitis y/o vasculopatía, originado por ambas sustancias y en muchos casos se puede encontrar solapamiento de las formas clínicas, lo que puede llevar a diagnósticos erróneos. Los patrones de positividad de los auto anticuerpos, el patrón de las lesiones cutáneas y el contexto social, serán claves en el abordaje y tratamiento adecuado de estos pacientes.

Abstract Pure cocaine and contaminated cocaine with levamisole produce multiple cutaneous and systemic manifestations, being midline destructive lesions and ANCA-like vasculitis the most frequent ones. The pathophysiological bases of these manifestations are based on secondary vascular damage to vasculitis and/or vasculopathy caused by both substances and in many cases it may be found an overlapping of the clinical forms, which might lead to erroneous diagnoses. The patterns of positivity of the autoantibodies, the pattern of skin lesions and the social context of the patient will be key in the proper approach and management of these patients. The following case describes a patient with cutaneous, nasal and pulmonary manifestations due to cocaine / levamisole consumption. Also, a review of the literature is carried out.

Nevus azul subungueal / Subungual Blue Nevus

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Conducción nerviosa del facial: relación con el tipo de cara / Facial nervous conduction relation with the face type

Los estudios neurofisiológicos, y entre ellos los de conducción nerviosa motora, suelen ser de gran importanciapor brindar información de gran valor diagnóstico en diferentes patologías como la ataxia espinocerebelosa tipo2, la forma más frecuente en nuestro país, y particularmente en Holguín, y cuya prevalencia es considerada una de lasmás altas del mundo. El propósito del presente trabajo es determinar la posible relación entre la conducción nerviosamotora del nervio facial y el tipo de cara. Pacientes y métodos: Para ello fueron estudiados 101 pacientes con diagnósticoclínico y molecular de ataxia espinocerebelosa tipo 2 (SCA 2) y 36 descendientes presintomáticos. En cada caso serealizaron estudios moleculares, examen bucal, medición de la cara y determinación del tipo facial, previo estudio deconducción nerviosa motora del facial (VII par craneal). Resultados: Éstos mostraron una prolongación de la latencia delpotencial en los enfermos y de la duración tanto en los sujetos enfermos como en los portadores asintomáticos encomparación con el patrón referencial creado en un grupo de sujetos sanos y la no-existencia de relación alguna entre eltipo facial y los parámetros mesurables de la conducción nerviosa del VII par craneal. Conclusiones: La prolongación delos valores de latencia y duración del potencial motor son expresión de la existencia de una lesión de tipo mielínica dedicho par craneal tanto en los enfermos como en los descendientes portadores de la mutación SCA 2.Palabras clave: conducción nerviosa del facial, biotipología facial, tipos de cara, latencia motora distal del facial, ataxiaespinocerebelosa tipo 2, ataxia cerebelosa cubana...(AU)

Neurophysiological studies and particularly motor nerve conduction studies are very important becausethey give us certain diagnostic information of different pathologies including Spinocerebellar Ataxia Type 2, the mostfrequent form in Cuba and in Holguín, whose prevalence is considered as one of the highest in the world. The purpose ofthis study is in order to determine the relationship between motor conduction parameters of facial nerve and facialtypes. Patients and methods: We studied 101 patients with clinical and molecular diagnosis of SCA 2 and 36presimptomatic relatives. In all cases were made molecular studies, oral exam and face measurements to determingfacial type after a previous facial nerve motor conduction study of VII cranial pair. Results: These showed a latencyprolongation of the potential in patients and of the duration both in SCA 2 patients as its relatives in comparison withhealthy subjects and in the asymptomatic bearers as compared to the reference pattern (control group of healthysubjects), and the non-existing relationship between facial type and motor nerve conduction parameters. Conclusions:The facial nerve in SCA 2 patients and their relatives. Theres a positive proof...(AU)

Establecimiento de un cultivo discontinuo para la producción del factor de crecimiento epidérmico humano en levaduras: caracterización del producto / A bacth process for production of epidermal grow factor in yeast: product characterization

Se describe un proceso discontinuo para la producción del factor de crecimiento epidérmico humano (EGF-h) en Saccharomyces cerevisiae, con el promotor de la gliceraldehido 3-fosfato deshidrogensa (GAP) y el sistema de secreción del factor alfa. La proteina se excreta al medio de cultivo lo que facilita la purificación. Utilizando separaciones cromatográficas de intercambio iónico y exclusión molecular se obtuvo un producto de pureza superior al 95

según los análisis en cromtografía de fase inversa y electroforesis en geles SDF poliacrilamida. El proceso mostró un rendimiento de 36

. Se demostró que el producto obtenido fue biológicamente activo (AU)

Tratamientos analíticos de muestras de IFN alfa 2b h-rec, para su cuantificación por ELISA / Analyticaltreatments of rec-h alpha 2b interferon samples for their quantitation by ELISA

La obtención de interferón 2b humanos recombinante (IFN alfa 2b hr) en E. coli, en forma insoluble, hace necesario el estudio del ratamiento de las muestras para su cuantificación mediante un sistema inmunoenzimático tipo ELISA. De los sistemas analíticos ensayados para la extracción de proteina insoluble, el óptimo resultó una modificación del tapón L aemmli con un 1

de SDS y 2,5

de 2-merceptoetanol. Las proteinas de la cepa productora y la mayoría de los sistemas tampones empleados no influyeron sobre el reconocimiento inmunológico del interferón a diluciones mayores de 1/500 (AU)

Control del proceso de purificación del factor de crecimiemto epidérmico humano recombinante (r-hEGF) mediante diferentes métodos analíticos / Control of the process of purification of the recombinant human epidermal growth factor with different analytical methods

Se aplicaron diferentes métodos analíticos al control del proceso de purificación del Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (r-hEGF). El radioinmunoensayo en fase liquida con anticuerpos policlonales permitió con sensibilidad de 0,5 ng/ml cuantificar la proteína durante el proceso de producción. Se demostró la factibilidad del uso de anticuerpos monoclonales en sistemas en solución y en fase sólida para sustitución de los anticuerpos policlonales. La separación con interacción hidrofóbica permitió la caracterización cromatográfica del r-hEGF evidenciando dos especies moleculares. Se estudió el comportamiento electroforético y se establecieron las condiciones óptimas para aplicar los sistemas elecforéticos en geles de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio (SDS-PAGE) como críterio de pureza del producto final

Control del proceso de purificación del factor de crecimiemto epidérmico humano recombinante (r-hEGF) mediante diferentes métodos analíticos / Control of the process of purification of the recombinant human epidermal growth factor with different analytical methods

Se aplicaron diferentes métodos analíticos al control del proceso de purificación del Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (r-hEGF). El radioinmunoensayo en fase liquida con anticuerpos policlonales permitió con sensibilidad de 0,5 ng/ml cuantificar la proteína durante el proceso de producción. Se demostró la factibilidad del uso de anticuerpos monoclonales en sistemas en solución y en fase sólida para sustitución de los anticuerpos policlonales. La separación con interacción hidrofóbica permitió la caracterización cromatográfica del r-hEGF evidenciando dos especies moleculares. Se estudió el comportamiento electroforético y se establecieron las condiciones óptimas para aplicar los sistemas elecforéticos en geles de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio (SDS-PAGE) como críterio de pureza del producto final (AU)