RESUMO
Se realizó la reformulación de clorpromazina clorhidrato 25 mg en forma de tabletas revestidas. Se diseñó el proceso tecnológico, desde la elaboración de los núcleos hasta la formulación de revestimiento en sistema acuoso, factible para su introducción a escala piloto. Las tabletas obtenidas poseen buena estabilidad física y química en el tiempo, y mantienen su potencia dentro de los límites terapéuticos por un período de 2 años
Assuntos
Clorpromazina , Comprimidos , Química FarmacêuticaRESUMO
Se realizó la reformulación de clorpromazina clorhidrato 25 mg en forma de tabletas revestidas. Se diseñó el proceso tecnológico, desde la elaboración de los núcleos hasta la formulación de revestimiento en sistema acuoso, factible para su introducción a escala piloto. Las tabletas obtenidas poseen buena estabilidad física y química en el tiempo, y mantienen su potencia dentro de los límites terapéuticos por un período de 2 años(AU)
Assuntos
Clorpromazina/química , Clorpromazina/farmacologia , Comprimidos/química , Comprimidos/farmacologia , Química FarmacêuticaRESUMO
Se optimizó un proceso tecnológico para obtener una forma dosificada sólida en cápsulas de 500 mg/cápsula de Fosfomicina Cálcica, que cumpliera con los requerimientos internacionales establecidos para su uso terapéutico. Se estudió la estabilidad de este fármaco por método microbiológico. La Fosfomicina es un antibiótico bactericida que actúa interfiriendo la síntesis de la pared celular microbiana. Por vía oral, se indica en el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal, infecciones del tracto urinario no complicadas e infecciones dermatológicas producidas por gérmenes sensibles. Los estudios indican una estabilidad satisfactoria para el medicamento lo que hace posible su introducción en el país (AU)
