RESUMO
Se presenta el caso de una paciente femenina de 6 años de edad, de raza blanca, con el diagnóstico de Síndrome de Vogt Koyanagi Harada probable. El diagnóstico se realizó por los antecedentes patológicos personales lás el examen físico, mediante la oftalmoscopia directa e indirecta, la agudeza visual sin y con corrección, biomicroscopia y la tomografía de coherencia óptica. Se realizó una investigación de dicho tema por lo poco frecuente que resulta esta enfermedad en las edades pediátricas, en las cuales se presenta con un curso más agresivo (AU)
It is presented a case of a 6-year-old female patient, white, with the diagnosis of probable Vogt Koyanagi Harada Syndrome. It has been realized the diagnosis due to the personal pathological precedents and also the physical examination, through the direct and indirect ophthalmoscopy,visual acuity with and without correction, biomicroscopy and the tomography of optical coherence.It was carried out an investigation about this topic due to the unusual that results this disease inpediatric ages, in which it is presented with a more aggressive course (AU)