RESUMO
Cento e quatro crianças com infecçöes agudas das vias aéreas superiores receberam ampicilina suspensäo oral, 50 a 100 mg/kg/dia, em um esquema posológico alternativo. As doses foram administradas às 7, 12, 17 e 23 horas, com maior espaçamento noturno, visando aumentar a comodidade posológica. As avaliaçöes foram realizadas no pré-tratamento e quatro e 10 dias após, com índice de cura de 84,6% ao final do tratamento. A tolerabilidade foi considerada boa
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Ampicilina/uso terapêutico , Otite Média/tratamento farmacológico , Sinusite/tratamento farmacológico , Tonsilite/tratamento farmacológico , Ampicilina/administração & dosagemRESUMO
Foram estudados 60 pacientes com amigdalite aguda eritêmato-pultácea, distribuídos randomicamente de forma duplo-cega em dois grupos. Um grupo com 31 pacientes recebeu fentiazaco 200 mg, duas vezes ao dia por sete dias e outro grupo com 29 pacientes recebeu placebo nas mesmas condiçöes. Todos os pacientes receberam benzilpenicilina benzatina como única medicaçäo antimicrobiana no primeiro dia de tratamento em dose única, intra-muscular. Todos os pacientes foram avaliados no pré-tratamento e três e sete dias após. Noventa e cinco (95%) de todos os pacientes apresentaram cura clínica após sete dias de tratamento, sendo 100% no grupo fentiazaco e 89,66% no placebo. Houve melhora estatisticamente significante para o grupo do fentiazaco em relaçäo ao grupo placebo para o edema, hiperemia e dor de garganta. Os autores discutem aspectos de etiologia e tratamento da amigdalite aguda eritêmato-pultácea
Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Penicilinas/uso terapêutico , Tonsilite/tratamento farmacológico , Doença Aguda , Ensaios Clínicos como Assunto , Método Duplo-Cego , Placebos/uso terapêutico , Tonsilite/etiologiaRESUMO
O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia e segurança do cefadroxil e cefaclor em pacientes com faringo-amigadalites. Foram incluídos 40 doentes com idades entre um e 54 anos. Todos os doentes tiveram teste de coaglutinaçäo e cultura de material de garganta positivos para estreptococo beta-hemolítico do grupo A. Vinte doentes receberam cefadroxil e o restante recebeu cefaclor. Cefadroxil foi usado sob a forma de suspensäo oral (25-50mg/Kg/dia) ou cápsulas (500mg) administradas cada 12 horas durante 10 dias. Cefaclor foi usado como suspensäo oral (20-40mg/Kg/dia) ou cápsulas (250mg) administrados cada 12 horas, durante 10 dias. Näo houve diferença entre dois grupos quanto à gravidade dos sintomas iniciais. Os pacientes foram examinados durante e após o tratamento para detectar recidivas. O controle dos doentes demonstrou cura clínica em todos, com uma única exceçäo no grupo que recebeu cefaclor. A cultura de secreçäo faríngea realizada após o tratamento demonstrou ausência de crescimento de estreptococo beta-hemolítico do grupo A. Pode-se concluir que cefadrozil e cefaclor säo úteis para o tratamento da faringite estreptocócica e que as diferenças entre os dois grupos näo apresentaram significado estatístico
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Cefaclor/uso terapêutico , Cefadroxila/uso terapêutico , Faringite/tratamento farmacológico , Ensaios Clínicos como Assunto , Streptococcus agalactiaeRESUMO
Foram avaliados 93 pacientes com sinusite aguda tratados com ampicilina por 10 a 15 dias, analisando-se a eficácia e a tolerabilidade da droga. As avaliaçöes clínicas foram realizadas na admissäo e nos 4-, 7-, 10- e 15- dias de tratamento. A porcentagem da cura foi de 86,0% ao final do estudo e a tolerabilidade foi considerada boa. Säo discutidos aspectos etiológicos no diagnóstico e tratamento da sinusite aguda
Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Ampicilina/uso terapêutico , Sinusite/tratamento farmacológicoRESUMO
Foram estudados 60 pacientes com amigdalite aguda eritêmato-pultácea, distribuídos randomicamente em dois grupos de 30. Um grupo recebeu benzilpenicilina benzatina em dose única e o outro recebeu lincomicina por 10 dias. Todos os pacientes foram avaliados no pré-tratamento e 4 e 10 dias após. Os índices de cura nos 4§ e 10§ dias foram respectivamente 73% e 97% para o grupo benzilpenicilina benzatina, e 53% e 87% para a lincomicina. É discutida a importância do período de tratamento e, conseqüentemente, da adesäo dos pacientes, na amigdalite estreptocócica
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Lincomicina/uso terapêutico , Penicilina G/uso terapêutico , Tonsilite/tratamento farmacológico , Ensaios Clínicos como AssuntoRESUMO
Este foi um estudo clínico multicêntrico que avaliou a eficácia de lincomicina no tratamento de amidalites ou faringites purulentas agudas em 1.765 pacientes adultos. Os pacientes com quadros leves receberam lincomicina na dose de 600mg por via intramuscular a cada 24 horas, enquanto que os considerados severos tomaram a mesma dose a cada 12 horas. O tratamento foi mantido durante sete dias, no mínimo. Ao término do estudo ocorreu considerável melhora na sintomatologia local e geral, tendo havido normalizaçäo da temperatura em 1.851 (89,6%) pacientes ao final do tratamento. Obtivemos cura clínica em 1.509 (85,5%) pacientes, tendo 235 (13,5%) deles revelado melhora com a medicaçäo. Ocorreram efeitos colaterais em um número pequeno de pacientes, sendo em geral bem tolerados
Assuntos
Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Lincomicina/uso terapêutico , Faringite/tratamento farmacológico , Tonsilite/tratamento farmacológicoRESUMO
A eficácia e a tolerância de mequitazina, um novo anti-histamínico H1, foram avaliadas no tratamento de 49 crianças portadoras de um quadro de renite alérgica. Mequitazina xarope foi administrada na dose de 0,25 mg/kg/dia, fracionada em duas administraçöes diárias, por um período de 14 dias. Näo foi permitido o uso de qualquer outro medicamento durante todo o decorrer do estudo. Os pacientes foram avaliados na visita inicial e a cada sete dias (D7 e D14). Os resultados demonstraram uma melhora significativa (p < 0,001), já na primeira semana de tratamento e confirmada ao término do estudo, dos seguintes parâmetros: quantidade e aspecto da secreçäo nasal, obstruçäo nasal, espirros, prurido e lacrimejamento. O efeito terapêutico foi considerado entre bom e excelente em 75,0% dos casos, na opiniäo do investigador e em 77,3% na dos pacientes. A tolerância foi excelente, só tendo sido relatados 3 casos de efeitos colaterais leves, sendo 2 pacientes com aumento de peso e 1 com aumento de apetite. Estes sintomas desapareceram espontaneamente após o término do estudo. Embora tenhamos realizado um estudo aberto, os nossos resultados säo condizentes com os resultados da literatura internacional, confirmando ser a mequitazina uma nova opçäo no tratamento da rinite alérgica de crianças
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Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Fenotiazinas/uso terapêutico , Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológicoRESUMO
Foram tratados neste estudo 30 doentes portadores de quadros infecciosos otorrinolaringofaríngicos com o PPA, por via oral, na dose de 400 mg a cada 12 horas, durante 10 dias. Os resultados globais obtidos expressam que houve uma remissäo completa dos sinais e sintomas em 21 doentes, sendo que em 7 casos a remissäo parcial dos sinais e dos sintomas justificou prosseguimento terapêutico. O índice global de efetividade terapêutica revelado neste estudo foi, portanto, de 93%
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Humanos , Faringite/tratamento farmacológico , Ácido Pipemídico/uso terapêutico , Sinusite/tratamento farmacológico , Tonsilite/tratamento farmacológicoRESUMO
Avaliaram-se 208 pacientes, crianças e adultos, portadores de otite média aguda, submetidos a tratamento com ampicilina por 7 a 10 dias, analisando-se a eficácia e a tolerabilidade da droga. Os controles clínicos foram realizados na admissäo e nos 4§, 7§ e 10§ dias de tratamento. A porcentagem de cura atingiu 91,3% ao término do estudo. A tolerabilidade foi boa, visto que somente dois pacientes apresentaram reaçöes adversas. Discute-se a importância dos estudos da etiologia no tratamento da otite média aguda
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Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Ampicilina/uso terapêutico , Otite Média/tratamento farmacológico , Estudo de AvaliaçãoRESUMO
Foram estudados 209 pacientes portadores de amigdalite aguda bacteriana, tratados com ampicilina na forma de cápsulas ou suspensäo oral por sete dias, analisando-se a eficácia e tolerabilidade da droga. As avaliaçöes clínicas foram realizadas no início do tratamento, no 4§ e 7§ dias, verificando-se porcentagem de cura de 96,2%. A tolerabilidade foi boa. Foram revistos aspectos da etiologia e do diagnóstico da doença em questäo
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Ampicilina/uso terapêutico , Tonsilite/tratamento farmacológicoRESUMO
Estudo duplo-cego e randomizado, comparando o astemizol com a dextroclorofeniramina em 42 pacientes adultos com rinite alérgica. O astemizol foi administrado na dose de 10 mg uma vez ao dia e a dextroclorofeniramina na dose de 6 mg duas vezes ao dia, e o tempo de tratamento em ambos os grupos foi de duas semanas. A intensidade dos sintomas mostrou reduçäo estatisticamente significante com o decorrer do tratamento em todos os sintomas, o que ocorreu em ambos os grupos, sem diferenças do ponto de vista estatístico (teste de Mann-Whitney). A incidência de efeitos adversos foi de 4(20%) pacientes no grupo astemizol e 7(32%) pacientes no grupo dextroclorofeniramina. A presença de sonolência ocorreu em 6(27,3%) pacientes tratados com dextroclorofeniramina e em 3(15%) pacientes que receberam astemizol. A avaliaçäo global do investigador mostrou que em 57,9% dos pacientes tratados com astemizol o efeito terapêutico foi considerado entre excelente e bom, o que ocorreu em 59,1% dos pacientes do grupo dextroclorofeniramina, valores semelhantes aos obtidos na avaliaçäo global do paciente. Já para a avaliaçäo de tolerabilidade por parte do investigador, o grupo de astemizol revelou 85% de resultados classificados como excelentes, o que ocorreu em 68,2% dos casos do grupo tratado com a dextroclorofeniramina
Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Benzimidazóis/uso terapêutico , Clorfeniramina/uso terapêutico , Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológico , Ensaios Clínicos como Assunto , Método Duplo-CegoRESUMO
Os autores estudaram o emprego do Ketoconazole em três pacientes portadores de leishmaniose cutaneomucosa e cinco com paracoccidioidomicose. Obtiveram bons resultados, com cicatrizaçäo total das lesöes
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Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Cetoconazol/uso terapêutico , Leishmaniose Mucocutânea/tratamento farmacológico , Paracoccidioidomicose/tratamento farmacológico , Ensaios Clínicos como Assunto , SeguimentosRESUMO
Os utores relatam quatro casos de queimaduras extensas que, após utilizaçäo de creme de neomicina nas áreas cruentas, apresentaram ototoxicidade com graus variáveis de perda auditiva. Discutem o diagnóstico diferencial e alertam para o perigo da absorçäo de medicamentos usados por via tópica