Minimal Clinically Important Difference in Quality of Life for Patients With Low Back Pain.

STUDY DESIGN: Multicenter, prospective, cohort study. OBJECTIVE: To estimate the Minimal Clinically Important Difference (MCID) for the physical (PCS) and mental (MCS) component summaries of Short Form SF-12 (SF-12), in patients with low back pain (LBP). SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Quality of life is one of the core domains recommended to be assessed in patients with LBP. SF-12 is the most widely used instrument for this purpose, but its MCID was unknown. METHODS: A total of 458 patients with subacute and chronic LBP were consecutively recruited across 21 practices. LBP, referred pain, disability, PCS, and MCS were assessed upon recruitment and 12 months later. Self-reported health status change between baseline and 12 month-assessment, was used as the external criterion. The MCID for SF-12 was estimated following four anchor-based methods; minimal detectable change (MDC); average change (AC); change difference (CD); and receiver operating characteristic curve (ROC), for which the area under the curve (AUC) was calculated. The effect on MCID values of pain duration and baseline scores was assessed. RESULTS: Values for PCS were: MDC: 0.56, AC: 2.71, CD: 3.29, and ROC: 1.14. Values for MCS were: MDC: 3.77, AC: 3.54, CD: 1.13, and ROC: 4.23. AUC values were <0.7; MCID values were smaller among chronic patients and those with better baseline quality of life. CONCLUSION: Different methods for MCID calculation lead to different results. In patients with subacute and chronic LBP, improvements >3.77 in MCS and >3.29 in PCS, can be considered clinically relevant. MCID is smaller in patients with longer pain duration and better baseline quality of life. LEVEL OF EVIDENCE: 2.

Effectiveness of the Godelieve Denys-Struyf (GDS) method in people with low back pain: cluster randomized controlled trial.

BACKGROUND: The Godelieve Denys-Struyf method (GDS) is a motor learning intervention that may be applied in group or individualized sessions. OBJECTIVE: The study objective was to compare the effectiveness of routine physical therapy, group GDS (GDS-G) sessions, and group and individualized GDS (GDS-I) sessions. DESIGN: This was a cluster randomized controlled trial. SETTING: The study took place in 21 primary care physical therapy units ("clusters") of the Spanish National Health Service (SNHS). PARTICIPANTS: The participants were 461 people with subacute and chronic low back pain (LBP). INTERVENTION: Clusters were randomized into 3 groups. All participants received medical treatment and a 15-minute group education session on active management. Additional interventions were as follows: control (fifteen 40-minute sessions of transcutaneous electrical nerve stimulation, microwave treatment, and standardized exercises), GDS-G (eleven 50-minute group GDS sessions), and GDS-I (the same 11 sessions plus four 50-minute individualized GDS sessions). MEASUREMENTS: Primary outcomes at baseline and 2, 6, and 12 months later were LBP and pain referred down the leg (separate pain intensity numeric rating scales) and disability (Roland-Morris Questionnaire [RMQ]). Secondary outcomes were use of medication and self-reported health (mental and physical component summaries of the 12-Item Short-Form Health Survey [SF-12]). Separate linear mixed models for LBP, pain referred down the leg, and disability were developed to adjust for potential confounders. Randomization, outcome assessment, and data analyses were masked. RESULTS: At 12 months, disability improved 0.7 (95% confidence interval [CI]=-0.4, 1.8) RMQ point in the control group, 1.5 (95% CI=0.4, 2.7) RMQ points in the GDS-I group, and 2.2 (95% CI=1.2, 3.2) RMQ points in the GDS-G group. There were no differences in pain. LIMITATIONS: The amount of exercise was smaller in the control group, and GDS-I sessions were provided by junior physical therapists. CONCLUSIONS: The improvement in disability was slightly higher with group GDS sessions than with the program routinely used in clusters within the SNHS. Adding individualized GDS sessions eliminated this advantage. Further studies should compare the GDS with other types of exercise.

Casos de poliomielitis paralítica asociada a la vacuna oral antipoliomielítica en Cuba (1963-2006) / Cases of paralytic poliomyelitis associated with oral antipoliomielytis vaccine in Cuba (1963-2006)

Objetivo: divulgar los indicadores de poliomielitis paralítica asociada encontrados en 44 años en niños vacunados con oral antipoliomielítica, suministrada exclusivamente en campañas masivas de vacunación durante el período de 1963 a 2006 y reportar el riesgo de poliomielitis paralítica asociada a la vacuna con relación a diferentes aspectos epidemiológicos. Métodos: se realizó un estudio retrospectivo en 596 casos de parálisis fláccida aguda en niños ingresados en hospitales pediátricos, basado en investigaciones virológicas y detección de diferentes variables epidemiológicas. Resultados: de 113 pacientes estudiados se aislaron 120 agentes virales y 30 fueron identificados como poliovirus. Los datos clínicos y epidemiológicos en 596 casos de parálisis fláccida aguda permitieron categorizar a 20 niños afectados con poliomielitis paralítica asociada a la vacuna. Todos los casos se presentaron en niños menores de un año, vacunados con oral antipoliomielítica con estrategias de campañas masivas de vacunación exclusivamente y 19 fueron producidos por la primera dosis. El riesgo global en los niños vacunados con primera dosis de 1963 a 2006 fue 1 en 379 888 (7 217 866 dosis administradas/19 casos con poliomielitis paralítica asociada a la vacuna). Los casos de poliomielitis paralítica asociada a la vacuna se han presentado esporádicos o en un grupo de 8 casos en el período 1989-1992. El riesgo de primera dosis en casos esporádicos fue 1 en 612 864 y en el grupo de 1 en 84 670. El riesgo en casos agrupados es 7,2 veces mayor que los ocurridos en casos aislados. Particularmente en el año 1992, que coincidió con una epidemia de neuropatía epidémica, el riesgo fue de 1 en 52 140, lo que representó un incremento de 11,8 veces a lo ocurrido en casos esporádicos. Los niños de 4-7 meses de edad también tuvieron un riesgo mayor que fue 1 en 132 812....(AU)

Aim: to disseminate the indicators of associated paralytic poliomyelitis found during 44 years in children that received the oral antipoliomyelitis vaccine, which was only administered in massive vaccination campaigns from 1963 to 2006, and to report the risk of vaccine-associated paralytic poliomyelitis as regards different epidemiological aspects. Methods: a retrospective study was undertaken in 596 cases of acute flaccid paralysis in children admitted in pediatric hospitals, based on virology researches, and on the detection of different epidemiological variables. Results: 120 viral agents were isolated from 113 studied patients. 30 were identified as poliovirus. The clinical and epidemiological data from 596 cases of acute flaccid paralysis allowed to categorize 20 children affected with vaccine-associated paralytic poliomyelitis. All the cases were children under one that were exclusively administered the oral antipoliomyelitis vaccine through the strategy of the massive vaccination campaigns. 19 of them were caused by the first dose. Global risk in children vaccinated with the first dose from 1963-2006 was of one in 379 888 (7 217 866 doses administered/19 cases with vaccine-associated paralytic poliomyelitis). Cases of vaccine-associated paralytic poliomyelitis have been sporadic or in a group of 8 cases during 1989-1992. The risk of first dose in sporadic cases was of one in 612 864, and in the group of 1 in 84 670. The risk of grouped cases is 7.2 times higher than those occurred in isolated cases. Particularly, in 1992, coinciding with an outbreak of epidemic neuropathy, the risk was of one in 52 140, which represented an increase of 11.8 times compared with sporadic cases. Children aged 4-7 months old also had a higher risk of 1 in 132 812. Conclusions: there were identified epidemiological aspects that augmented the risk of vaccine-associated paralytic poliomyelitis, in which the aspects of nutritional deficiencies coincided(AU)

Casos de poliomielitis paralítica asociada a la vacuna oral antipoliomielítica en Cuba (1963-2006) / Cases of paralytic poliomyelitis associated with oral antipoliomielytis vaccine in Cuba (1963-2006)

Objetivo: divulgar los indicadores de poliomielitis paralítica asociada encontrados en 44 años en niños vacunados con oral antipoliomielítica, suministrada exclusivamente en campañas masivas de vacunación durante el período de 1963 a 2006 y reportar el riesgo de poliomielitis paralítica asociada a la vacuna con relación a diferentes aspectos epidemiológicos. Métodos: se realizó un estudio retrospectivo en 596 casos de parálisis fláccida aguda en niños ingresados en hospitales pediátricos, basado en investigaciones virológicas y detección de diferentes variables epidemiológicas. Resultados: de 113 pacientes estudiados se aislaron 120 agentes virales y 30 fueron identificados como poliovirus. Los datos clínicos y epidemiológicos en 596 casos de parálisis fláccida aguda permitieron categorizar a 20 niños afectados con poliomielitis paralítica asociada a la vacuna. Todos los casos se presentaron en niños menores de un año, vacunados con oral antipoliomielítica con estrategias de campañas masivas de vacunación exclusivamente y 19 fueron producidos por la primera dosis. El riesgo global en los niños vacunados con primera dosis de 1963 a 2006 fue 1 en 379 888 (7 217 866 dosis administradas/19 casos con poliomielitis paralítica asociada a la vacuna). Los casos de poliomielitis paralítica asociada a la vacuna se han presentado esporádicos o en un grupo de 8 casos en el período 1989-1992. El riesgo de primera dosis en casos esporádicos fue 1 en 612 864 y en el grupo de 1 en 84 670. El riesgo en casos agrupados es 7,2 veces mayor que los ocurridos en casos aislados. Particularmente en el año 1992, que coincidió con una epidemia de neuropatía epidémica, el riesgo fue de 1 en 52 140, lo que representó un incremento de 11,8 veces a lo ocurrido en casos esporádicos. Los niños de 4-7 meses de edad también tuvieron un riesgo mayor que fue 1 en 132 812. Conclusiones: se identificaron aspectos epidemiológicos que incrementaron el riesgo de poliomielitis paralítica asociada a la vacuna, en los cuales coinciden aspectos de deficiencias nutricionales.

Aim: to disseminate the indicators of associated paralytic poliomyelitis found during 44 years in children that received the oral antipoliomyelitis vaccine, which was only administered in massive vaccination campaigns from 1963 to 2006, and to report the risk of vaccine-associated paralytic poliomyelitis as regards different epidemiological aspects. Methods: a retrospective study was undertaken in 596 cases of acute flaccid paralysis in children admitted in pediatric hospitals, based on virology researches, and on the detection of different epidemiological variables. Results: 120 viral agents were isolated from 113 studied patients. 30 were identified as poliovirus. The clinical and epidemiological data from 596 cases of acute flaccid paralysis allowed to categorize 20 children affected with vaccine-associated paralytic poliomyelitis. All the cases were children under one that were exclusively administered the oral antipoliomyelitis vaccine through the strategy of the massive vaccination campaigns. 19 of them were caused by the first dose. Global risk in children vaccinated with the first dose from 1963-2006 was of one in 379 888 (7 217 866 doses administered/19 cases with vaccine-associated paralytic poliomyelitis). Cases of vaccine-associated paralytic poliomyelitis have been sporadic or in a group of 8 cases during 1989-1992. The risk of first dose in sporadic cases was of one in 612 864, and in the group of 1 in 84 670. The risk of grouped cases is 7.2 times higher than those occurred in isolated cases. Particularly, in 1992, coinciding with an outbreak of epidemic neuropathy, the risk was of one in 52 140, which represented an increase of 11.8 times compared with sporadic cases. Children aged 4-7 months old also had a higher risk of 1 in 132 812. Conclusions: there were identified epidemiological aspects that augmented the risk of vaccine-associated paralytic poliomyelitis, in which the aspects of nutritional deficiencies coincided.

RETRACTED: Evidence for Other Non-Poliovirus Enteroviruses Multiplies in L20B Cells.

This article has been retracted.

Islet cell related antibodies and type 1 diabetes associated with echovirus 30 epidemic: a case report.

Type 1 diabetes associated genes account for less than 50% of disease susceptibility. Human enteroviruses have been implicated as environmental factors that might trigger and/or accelerate this autoimmune disorder. We now report of a 12-year-old girl that developed pancreatic autoimmunity and type 1 diabetes after enteroviral infection. Diabetes-associated autoimmunity was evaluated by measurement of several islet cell related autoantibodies. Neutralizing antibodies to different enteroviruses were determined in the case and eight children suffering from aseptic meningitis during a large scale epidemic. Several types of diabetes-associated antibodies were detected post-infection in the adolescent with newly diagnosed type 1 diabetes, including islet cell antibodies (ICA) and tyrosine phosphatase antibodies (IA2A). ICA but not IA2A appeared in the non-diabetic enterovirus-infected subjects. Based on virological studies, type 1 diabetes pathogenesis process could have been triggered by echovirus 30 infections. This study provides the first evidence of an association between echovirus 30 infection with the presence of pancreatic autoimmunity and type 1 diabetes. Our data suggest that echovirus 30 Cuban strain could be considered a potentially diabetogenic enteroviral variant.

[Application of the nucleotidic sequencing of VP1 to the identification of human Enterovirus]. / Aplicación de la secuenciación nucleotídica de VP1 a la identificación de Enterovirus humanos.

The introduction of a mollecular method to identify the Entoviruses based on the amplification sequecing and phylogenetic analysis of protein VPI was described. It was proved that this method reduces significantly the time required for the identification of the isolated Entoviruses and that it is very useful in the characterization of isolates which are difficult to typify by the routine immunoloigical reagents. As it is a very fast technqiue, its use is very important during epidemics to determine the causal agent rapidly.

Aportes al conocimiento acerca de la permanencia y circulación del poliovirus vacunal en el ambiente / Contribution to knowledge about the permanence and circulation of poliovirus vaccine in the environment

La erradicación de la poliomielitis mundialmente es una meta cercana y presupone la adopción de estrategias efectivas y seguras. Conocer cuánto tiempo pueden circular y permanecer en el ambiente las cepas de poliovirus derivadas de la vacuna oral de virus atenuado, resultó esencial en la definición de las medidas a asumir y fue el objetivo del presente trabajo. Se analizaron muestras de heces fecales y aguas albañales, obtenidas semanalmente al finalizar la Campaña Nacional de Vacunación Antipolio del año 1998 en Cuba. Los virus se aislaron e identificaron mediante cultivo y pruebas de neutralización para la identificación de poliovirus, en el caso particular de las aguas albañales se empleó además el método de la reacción en cadena de la polimerasa. Se trazaron las curvas de eliminación en ambos medios y se concluyó que la permanencia de los virus en el ambiente no sobrepasa las 12 semanas posteriores a la inmunización con la vacuna oral de virus atenuado

Aportes al conocimiento acerca de la permanencia y circulación del poliovirus vacunal en el ambiente / Contribute to the knowledge about the permanency and circulation of the poliovirus vacunal in the atmosphere

La erradicación de la poliomielitis mundialmente es una meta cercana y presupone la adopción de estrategias efectivas y seguras. Conocer cuánto tiempo pueden circular y permanecer en el ambiente las cepas de poliovirus derivadas de la vacuna oral de virus atenuado, resultó esencial en la definición de las medidas a asumir y fue el objetivo del presente trabajo. Se analizaron muestras de heces fecales y aguas albañales, obtenidas semanalmente al finalizar la Campaña Nacional de Vacunación Antipolio del año 1998 en Cuba. Los virus se aislaron e identificaron mediante cultivo y pruebas de neutralización para la identificación de poliovirus, en el caso particular de las aguas albañales se empleó además el método de la reacción en cadena de la polimerasa. Se trazaron las curvas de eliminación en ambos medios y se concluyó que la permanencia de los virus en el ambiente no sobrepasa las 12 semanas posteriores a la inmunización con la vacuna oral de virus atenuado(AU)

Brote de meningoencefalitis por Coxsackievirus B5 en Cuba, 1995 / Outbreak of meningoencephalitis due to Coxsackievirus in Cuba, 1995

Se detectó un incremento en los casos reportados de meningoencefalitis viral (MEV) en los meses de octubre y noviembre de 1995 con respecto a igual período de 1994. Se recibieron en el Laboratorio de Enterovirus del Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kouri" 43 muestras de heces fecales procedentes de niños con este diagnóstico, y se obtuvieron 23 aislamientos (53,4 por ciento) identificados como Coxsackievirus B5. Además, en 43 sueros pareados investigados por la prueba de neutralización frente a varios Enterovirus, se obtuvieron 21 positivos (48,8 por ciento) al agente aislado. Esto nos permitió afirmar, apoyados en el cuadro clínico y en la epidemiología, que estábamos en presencia de un brote de MEV producido por coxsackievirus B5

Brote de meningoencefalitis por Coxsackievirus B5 en Cuba, 1995 / Outbreak of meningoencephalitis due to Coxsackievirus in Cuba, 1995

Se detectó un incremento en los casos reportados de meningoencefalitis viral (MEV) en los meses de octubre y noviembre de 1995 con respecto a igual período de 1994. Se recibieron en el Laboratorio de Enterovirus del Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kouri" 43 muestras de heces fecales procedentes de niños con este diagnóstico, y se obtuvieron 23 aislamientos (53,4 por ciento) identificados como Coxsackievirus B5. Además, en 43 sueros pareados investigados por la prueba de neutralización frente a varios Enterovirus, se obtuvieron 21 positivos (48,8 por ciento) al agente aislado. Esto nos permitió afirmar, apoyados en el cuadro clínico y en la epidemiología, que estábamos en presencia de un brote de MEV producido por coxsackievirus B5(AU)

Neuropatía epidémica cubana. Parte III. Anticuerpos neutralizantes a cepas aisladas y otros Enterovirus en pacientes y personas sanas / Cuban epidemic neuropathy. Part III. Neutralizing antibodies to isolated strains and to other enteroviruses in patients and healthy subjects

Se realizaron determinaciones de anticuerpos neutralizantes en sueros de pacientes con neuropatía epidémica y de grupos de personas aparentemente sanas, a la cepa 47/93 IPK (CA9) y la 590 productora de efecto citopático ligero (ECP-L), así como a las cepas de referencia de CA9 y CB1-6, por la técnica de microneutralización. Los enfermos y sus contactos mostraron porcentajes significativamente superiores de anticuerpos neutralizantes a la cepa 47-93 que el grupo considerado control y los residentes en municipios de baja tasa de la enfermedad. Esta diferencia también se comprobó en los títulos promedio geométrico (TPG) con las cepas de referencia de CA9 y CB2-4. Se comprobó un incremento de la circulación de la cepa 47/93 en la población infantil desde 1981 a 1993. Los enfermos mostraron porcentajes y TPG significativamente menores de anticuerpos neutralizantes a la cepa 590 que el grupo control, a pesar de que en 25/28 se habían aislados agentes con ECP-L. Se plantea la posibilidad de 2 mecanismos de neutralización y se formula una hipótesis sobre el mecanismo por el cual estos virus puedan participar en la fisiopatología de la enfermedad (AU)

Neuropatia epidemica cubana. Parte III. Anticuerpos neutralizantes a cepas aisladas y otros Enterovirus en pacientes y personas sanas / Cuban epidemic neuropathy. Part III. Neutralizing antibodies to isolated strains and to other enteroviruses in patients and healthy subjects

Se realizaron determinaciones de anticuerpos neutralizantes en sueros de pacientes con neuropatia epidemica y de grupos de personas aparentemente sanas, a la cepa 47/93 IPK (CA9) y la 590 productora de efecto citopatico ligero (ECP-L), asi como a las cepas de referencia de CA9 y CB1-6, por la tecnica de microneutralizacion. Los enfermos y sus contactos mostraron porcentajes significativamente superiores de anticuerpos neutralizantes a la cepa 47-93 que el grupo considerado control y los residentes en municipios de baja tasa de la enfermedad. Esta diferencia tambien se comprobo en los titulos promedio geometrico (TPG) con las cepas de referencia de CA9 y CB2-4. Se comprobo un incremento de la circulacion de la cepa 47/93 en la poblacion infantil desde 1981 a 1993. Los enfermos mostraron porcentajes y TPG significativamente menores de anticuerpos neutralizantes a la cepa 590 que el grupo control, a pesar de que en 25/28 se habian aislados agentes con ECP-L. Se plantea la posibilidad de 2 mecanismos de neutralizacion y se formula una hipotesis sobre el mecanismo por el cual estos virus puedan participar en la fisiopatologia de la enfermedad

Meningoencefalitis por enterovirus en Cuba: estudio de 14 años / Enteroviral meningoencephalitis in Cuba: A 14 year study

Se presentan los resultados del estudio de enterovirus como agentes causales de meningitis viral, desde 1972 hasta 1985. Fueron analizados en el periodo 696 heces fecales, 404 líquidos cefalorraquideos (LCR), y 1 015 pares de sueros obtenidos de 1 284 pacientes. Las muestras para aislamiento viral se trabajaron en células de lineas y cultivos primarios de origen humano. Las determinaciones serológicas se analizaron por prueba de neutralización con 8 antígenos de enterovirus (ECHO 4, 6, 9, 11 y Coxsackie B1, 3, 5 y 6) y en periodos epidémicos con el virus aislado. Se produjeron en el tiempo de estudio 2 brotes epidémicos por ECHO 4 (E4) y uno por Coxsackie B5 (CB5). En total pudieron relacionarse con la meningitis 23 seropositivos de enterovirus y predominaron entre ellos los virus ECHO. En las meningitis por CB5 se demostró títulos de anticuerpos neutralizantes altos en ambos sueros del par, con mucha mayor frecuencia que en las producidas por E4, lo cual podría explicarse por un periodo de incubación más prolongado

Meningoencefalitis por enterovirus en Cuba: estudio de 14 años / Enteroviral meningoencephalitis in Cuba: A 14 year study

Se presentan los resultados del estudio de enterovirus como agentes causales de meningitis viral, desde 1972 hasta 1985. Fueron analizados en el periodo 696 heces fecales, 404 líquidos cefalorraquideos (LCR), y 1 015 pares de sueros obtenidos de 1 284 pacientes. Las muestras para aislamiento viral se trabajaron en células de lineas y cultivos primarios de origen humano. Las determinaciones serológicas se analizaron por prueba de neutralización con 8 antígenos de enterovirus (ECHO 4, 6, 9, 11 y Coxsackie B1, 3, 5 y 6) y en periodos epidémicos con el virus aislado. Se produjeron en el tiempo de estudio 2 brotes epidémicos por ECHO 4 (E4) y uno por Coxsackie B5 (CB5). En total pudieron relacionarse con la meningitis 23 seropositivos de enterovirus y predominaron entre ellos los virus ECHO. En las meningitis por CB5 se demostró títulos de anticuerpos neutralizantes altos en ambos sueros del par, con mucha mayor frecuencia que en las producidas por E4, lo cual podría explicarse por un periodo de incubación más prolongado