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Eur J Immunol ; 26(2): 294-9, 1996 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-8617294

RESUMO

Cytokine deprivation from activated T cells leads to apoptosis associated with down-regulation of the bcl-2 gene product. It is not clear, however, how cytokines other than interleukin-2 (IL-2) may affect this process and regulate the involvement of other apoptosis-modulating genes. We show that a group of cytokines including IL-2 (IL-2R gamma), prevent the apoptosis of IL-2-deprived activated T cells. This rescue involves the induction of the anti-apoptosis genes bcl-2 and bcl-xL), but causes little change in expression of bax and bcl-xS, which promote apoptosis. Furthermore, the prevention of apoptosis and induction of proliferation by the common gamma chain cytokines can be dissociated. Thus, when proliferation is blocked, the common gamma chain cytokines still induce up-regulation of bcl-2 relative to bax and retard apoptosis. These cytokines can thus regulate the persistence or removal of effector T cells by coordinating the balance between genes which promote and those which inhibit apoptosis, events which are probably mediated at least in part by signals through the common gamma chain. These data also implicate inappropriate T cell apoptosis resulting from a dysfunctional common gamma-chain as part of the pathophysiological defect in patients with X-linked severe-combined immunodeficiency (SCID).


Assuntos
Apoptose/imunologia , Citocinas/fisiologia , Regulação da Expressão Gênica/imunologia , Substâncias de Crescimento/farmacologia , Ativação Linfocitária/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas/genética , Receptores de Interleucina-2/imunologia , Transdução de Sinais/imunologia , Linfócitos T/imunologia , Sequência de Bases , Linhagem Celular , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/imunologia , Citocinas/classificação , Etoposídeo/farmacologia , Humanos , Dados de Sequência Molecular , Proteínas Proto-Oncogênicas/biossíntese , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2 , RNA Mensageiro/biossíntese , Receptores de Interleucina-2/química , Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos , Regulação para Cima/efeitos dos fármacos , Regulação para Cima/genética , Regulação para Cima/imunologia , Proteína X Associada a bcl-2 , Proteína bcl-X
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