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Hemoglobin ; 32(6): 596-600, 2008.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19065339

RESUMO

Neonatal cyanosis can result from a multitude of acquired and inherited causes. Cyanosis resulting from fetal M hemoglobin (Hb) variants is very rare. Only two (G)gamma variants causing methemoglobinemia and cyanosis in the newborn have been reported to date. Here we describe a novel fetal Hb variant, Hb F-Circleville [Ggamma63(E7)His-->Leu], associated with methemoglobinemia and cyanosis in the newborn. The patient's sister also had neonatal cyanosis at birth.


Assuntos
Cianose/genética , Hemoglobina Fetal/genética , Globinas/genética , Substituição de Aminoácidos , Sequência de Bases , Cianose/etiologia , Feminino , Hemoglobinas Anormais , Histidina/química , Histidina/genética , Humanos , Recém-Nascido , Leucina/química , Leucina/genética , Masculino , Dados de Sequência Molecular , Mutação/genética
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