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1.
Bioorg Med Chem Lett ; 17(14): 3972-7, 2007 Jul 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17502144

RESUMO

A potent and selective series of 2-amino-3,5-diarylbenzamide inhibitors of IKK-alpha and IKK-beta is described. The most potent compounds are 8h, 8r and 8v, with IKK-beta inhibitory potencies of pIC(50) 7.0, 6.8 and 6.8, respectively. The series has excellent selectivity, both within the IKK family over IKK-epsilon, and across a wide variety of kinase assays. The potency of 8h in the IKK-beta enzyme assay translates to significant cellular activity (pIC(50) 5.7-6.1) in assays of functional and mechanistic relevance.


Assuntos
Benzamidas/farmacologia , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Quinase I-kappa B/antagonistas & inibidores , Benzamidas/química , Inibidores Enzimáticos/química , Ligação de Hidrogênio , Modelos Moleculares
2.
Bioorg Med Chem Lett ; 16(24): 6236-40, 2006 Dec 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16997559

RESUMO

The identification and hit-to-lead exploration of a novel, potent and selective series of substituted benzimidazole-thiophene carbonitrile inhibitors of IKK-epsilon kinase is described. Compound 12e was identified with an IKK-epsilon enzyme potency of pIC(50) 7.4, and has a highly encouraging wider selectivity profile, including selectivity within the IKK kinase family.


Assuntos
Benzimidazóis/síntese química , Benzimidazóis/farmacologia , Quinase I-kappa B/antagonistas & inibidores , Nitrilas/síntese química , Nitrilas/farmacologia , Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Tiofenos/síntese química , Tiofenos/farmacologia , Ligação de Hidrogênio , Cinética , Modelos Moleculares , Tiofenos/química , Difração de Raios X
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