1.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.)
; 54(8): 811-813, oct. 2001.
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-1498
RESUMO
OBJETIVOS Y MÉTODOS: Bajo el formato de casos clínicos aportamos un nuevo caso de este raro tumor y revisamos la literatura haciendo especial énfasis en su etiología, diagnóstico y tratamiento. RESULTADOS: Con cirugía radical y un corto ciclo de radioterapia la paciente está asintomática y libre de enfermedad a los 12 meses de la intervención. CONCLUSIONES: El leiomiosarcoma de la vena cava inferior es un raro y agresivo tumor que debe ser tratado mediante cirugía agresiva y radical para un correcto control de la enfermedad (AU)
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