RESUMO
La vasculitis IgA, anteriormente llamada púrpura de Henoch Schonlein, es una vasculitis sistémica de pequeño vaso con depósitos inmunes dominantes de IgA. Se cree que las manifestaciones clínicas surgen de los depósitos de IgA en las paredes de los vasos sanguíneos en los órganos afectados, en su mayoría piel, tracto gastrointestinal, articulaciones y riñones. La corticosteroides pueden ser efectivos en la resolución rápida de las manifestaciones renales y en el tratamiento del dolor articular y abdominal, pero no están comprobados como efectivos para tratar las manifestaciones y complicaciones orgánicas, como la glomerulonefritis, el infarto intestinal o la invaginación intestinal. Puede afectar todos los grupos de edad pero es más frecuente en niños de dos a seis años. Hay un ligero predominio en niños y una menor incidencia en niños de raza negra, respecto a blancos y asiáticos. Los casos tienen un predominio estacional. Presentamos un caso clínico de una paciente con Vasculitis por IgA.
