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1.
Genet Couns ; 14(1): 31-7, 2003.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12725587

RESUMO

The Floating-Harbor syndrome (FHS) is clinically characterized by short stature, retarded speech development, delayed bone age, typical facies, bulbous nose, wide columella, thin lips. Four cases with celiac disease have been described previously. In two other cases, autosomal dominant inheritance has been suggested. We describe a boy aged 2 years 11 months with clinical features of FHS and celiac disease. His mother also presents minor phenotypical characteristics, suggesting that the present observation corresponds to a variant example of familial FHS.


Assuntos
Doenças do Desenvolvimento Ósseo/genética , Doença Celíaca/genética , Anormalidades Craniofaciais/genética , Nanismo/genética , Variação Genética , Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/genética , Determinação da Idade pelo Esqueleto , Doenças do Desenvolvimento Ósseo/diagnóstico , Doença Celíaca/diagnóstico , Pré-Escolar , Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 22 , Anormalidades Craniofaciais/diagnóstico , Nanismo/diagnóstico , Fácies , Triagem de Portadores Genéticos , Humanos , Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/diagnóstico , Masculino , Síndrome
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