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J Pediatr Hematol Oncol ; 26(1): 45-7, 2004 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-14707713

RESUMO

Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an overgrowth syndrome characterized by neonatal hypoglycemia, abdominal wall defects, macroglossia, organomegaly, ear pits and creases, hemihypertrophy, and increased birthweight. Children with BWS have an increased risk of malignancy. The authors present the case of a 3-year-old boy diagnosed with both BWS and acute lymphocytic leukemia (ALL). This case report will elaborate on the possibilities as to how BWS and ALL may be associated due to abnormal genomic imprinting and IGF dysregulation.


Assuntos
Síndrome de Beckwith-Wiedemann/etiologia , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/etiologia , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Síndrome de Beckwith-Wiedemann/complicações , Síndrome de Beckwith-Wiedemann/tratamento farmacológico , Pré-Escolar , Impressão Genômica , Humanos , Fator de Crescimento Insulin-Like I/genética , Fator de Crescimento Insulin-Like II/genética , Masculino , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicações , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico , Indução de Remissão/métodos
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