RESUMO
La Hipertensión arterial (HAT) es un síndrome multifactorial, generalmente poligénico y familiar. Múltiples estrategias de la epidemiología genética se emplean para abordar la causalidad de esta enfermedad. La investigación que se presenta identificó la contribución de los factores genéticos en la aparición de la HAT en individuos del municipio La Lisa de la Ciudad de La Habana. Se realizó un estudio observacional analítico transversal (estudio clásico de concordancia en gemelos), donde al menos un miembro del par padece de HAT. Se estudiaron 33 parejas de gemelos, 12 pares monocigóticos y 21 pares dicigóticos. Se calculó la proporción de concordancia para el par (PCP), la proporción de concordancia para el caso índice (PCCI) y la heredablidad global (h2g). La mayor proporción de gemelos monocigóticos concordaron para la hipertensión. Se analizó la PCCI, y la h2 para esta afección según el color de la piel y resultaron elevados en las parejas de gemelos de color de piel negra, no existieron diferencias estadísticamente significativas en la edad de debut promedio de la enfermedad entre los monocigóticos, y sí hubo diferencias entre los gemelos dicigóticos. El tiempo promedio transcurrido entre las edades de debut de ambos gemelos, fue más prolongado en los monocigóticos. Los factores de riesgo con la heredabilidad más alta fueron: el consumo de grasa animal, la obesidad y el estrés. Se concluyó que la Hipertensión arterial en los individuos estudiados presenta un componente hereditario, el color de la piel negra constituyó un factor de riesgo importante para el origen de la enfermedad, que pudiera elevar la heredabilidad de esta afección (AU)