Atrichia with Papular Lesions: Importance of Histology at an Early Disease Stage.

We report the case of a 5-year-old girl born from consanguineous parents, presenting with alopecia universalis since the age of 8 months, without papules or cysts over the scalp or body. The goal of this paper is to emphasize the relevance of histopathology for the early diagnosis of atrichia with papular lesions in children with alopecia universalis, in settings where genetic testing may not be available.

Dermatoses neonatais de importância clínica: notificaçäo no prontuário do recém-nascido / Neonatal dermatoses of relevant medical significance: their report in the newborn's file

objetivo: Verificar a notificaçäo de de dermatoses de importância médica (nevo melanocítico congênito, nevo sebácio, manchas café com leite, mancha em vinho do Porto e máculas despigmentadas em folha) no prontuário do recém-nascido. Métodos: Foi realizado um estudo transversal em dois hospitais de Belo Horizonte, nos quais todas as crianças nascidas durante 4 meses consecutivos foram examinadas, nas primeiras 36 horas de vida. A presença das dermatoses de importante significado clínico consideradas como padräo de notificaçäo (nevo melanocítico congênito, nevo sebácio, manchas café com leite, mancha em vinho do Porto e máculas despigmentadas em folha) foi avaliada por uma dermatologista. Simultaneamente, verificou-se a notificaçäo dessas mesmas dermatoses pelo pediatra no prontuário do recém-nascido. Resultados: As dermatoses neonatais de importante significado clínico foram encontradas em 42 (5,6 por cento) das 752 crianças examinadas neste período. A notificaçäo no prontuário ocorreu em apenas 5 dos 42 casos (11,9 por cento). Conclusöes: As dermatoses neonatais de importância clínica foram subnotificadas no prontuário do recém-nascido, no período e locais estudados. Há uma necessidade de se estimular o reconhecimento e notificaçäo das dermatoses de importância médica no período neonatal para que as orientaçöess adequadas aos pais da criança e tratamento e/ou aconselhamento genético precoces possam ser realizados, quando indicados

Hemangioma gigante tratado com Interferon Alfa-2a / Giant hemangioma treated with interferon alpha-2a

Objetivo: Os autores descrevem um caso de hemangioma gigante na infância tratado com interferon alfa-2a e fazem a revisäo da literatura pertinente ao uso dessa droga e de outras modalidades terapêuticas nesse tipo de lesäo vascular. Métodos: Uma criança de sete meses de idade, portadora de hemangioma gigante complicado com anemia persistente, hemorragias e infecçöes de repetiçäo, foi tratada com interferon alfa-2a. A dose utilizada foi de 3 milhöes de unidades/m2/dia, por via subcutânea, durante um período de nove meses. Resultados: A paciente apresentou uma excelente resposta ao tratamento instituído, com regressäo de cerca de 90 por cento da lesäo, controle da anemia, infecçöes e hemorragias, e retomada do crescimento. Näo foram detectados efeitos colaterais...