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Nature ; 375(6534): 754-60, 1995 Jun 29.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-7596406

RESUMO

Some cases of Alzheimer's disease are inherited as an autosomal dominant trait. Genetic linkage studies have mapped a locus (AD3) associated with susceptibility to a very aggressive form of Alzheimer's disease to chromosome 14q24.3. We have defined a minimal cosegregating region containing the AD3 gene, and isolated at least 19 different transcripts encoded within this region. One of these transcripts (S182) corresponds to a novel gene whose product is predicted to contain multiple transmembrane domains and resembles an integral membrane protein. Five different missense mutations have been found that cosegregate with early-onset familial Alzheimer's disease. Because these changes occurred in conserved domains of this gene, and are not present in normal controls, they are likely to be causative of AD3.


Assuntos
Doença de Alzheimer/genética , Cromossomos Humanos Par 14 , Clonagem Molecular , Proteínas de Membrana/genética , Mutação , Sequência de Aminoácidos , Animais , Sequência de Bases , Mapeamento Cromossômico , Feminino , Humanos , Masculino , Proteínas de Membrana/química , Camundongos , Dados de Sequência Molecular , Fases de Leitura Aberta , Linhagem , Presenilina-1 , Estrutura Secundária de Proteína , Transcrição Gênica
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