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Clin Genet ; 25(1): 52-8, 1984 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-6705241

RESUMO

The phenotype of a boy with monosomy of a small segment of chromosome (10) (q24.2----q25.3) is described. In his family a balanced insertion (5;10) is found in three generations. Moreover there are two persons who are trisomic for the same small segment of chromosome 10 for which the boy is monosomic.


Assuntos
Aberrações Cromossômicas/genética , Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos 4-5/ultraestrutura , Cromossomos Humanos 6-12 e X/ultraestrutura , Deficiência Intelectual/genética , Anormalidades Múltiplas/genética , Transtornos Cromossômicos , Fragilidade Cromossômica , Cromossomos Humanos 16-18/ultraestrutura , Humanos , Lactente , Masculino , Linhagem , Translocação Genética , Trissomia
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