Gastroschisis prognostic score successfully identifies Brazilian newborns with high-risk gastroschisis.

BACKGROUND: The Gastroschisis Prognostic Score (GPS) stratifies patients as high or low risk based on the visual assessment of intestinal matting, atresia, perforation, or necrosis. Despite being a simple score, its applicability to low and middle-income countries (LMICs) remains unknown. We tested the hypothesis that GPS can predict outcomes in LMICs, by assessing the prognostic value of the GPS in a middle-income country. METHODS: This prospective study followed all newborns with gastroschisis in a Brazilian neonatal unit based in a public hospital from 2015-2019. Infants were stratified into low and high-risk cohorts based on the GPS. In addition to basic demographics, data collected included duration of parenteral nutrition (TPN), mechanical ventilation (MV), length of stay (LOS), suspicion of infection that led to the use of antibiotics, and mortality. Univariate and multivariate analyses were conducted to identify which outcomes the GPS independently predicted. RESULTS: Sixty-one newborns with gastroschisis were treated during the study period. The mean birth weight, gestational age, and 5' Apgar score were 2258 g, 36 weeks, and 9. Twenty-four infants (39.3%) were identified as low-risk (GPS < 2) and 37 (60.7%) as high-risk (GPS > 2). The high-risk group presented with prolonged TPN use (p<0.001), MV (p<0.001), and LOS (p:0.002). GPS did not predict antibiotic therapy or mortality. CONCLUSION: In the first study in a middle-income country, the GPS predicted several important clinical outcomes. The GPS is a reliable tool for parental counseling and resource allocation in diverse settings. LEVEL OF EVIDENCE: II.c (cohort prospective).

A 25-year study of gastroschisis outcomes in a middle-income country.

BACKGROUND: Survival of newborns with gastroschisis is significantly higher in high-income versus low and middle-income countries. We reviewed treatment and outcomes of gastroschisis in a middle-income country setting with increasing protocolized management. METHODS: All newborns with gastroschisis treated during the period 1989-2013 at a single Brazilian academic surgical service were studied retrospectively. Protocolized diagnosis, delivery, nutrition, medical interventions, and surgical interventions were introduced in 2002. Outcomes before and after protocol introduction were studied using univariate and multivariate analysis. RESULTS: One hundred fifty-six newborns were treated for gastroschisis: 35 (22.4%) and 121 (77.6%) before and after 2002, respectively. When compared to the earlier cohort, patients treated after 2002 had higher rates of prenatal diagnosis (90.9% vs. 60.0%, p < 0.001), delivery at a tertiary center (90.9% vs. 62.9%, p < 0.001), early closure (65.3% vs. 33.3%, p = 0.001), primary repair (55.4% vs. 31.4%, p = 0.013), monitoring of bladder pressure (62.0% vs. 2.9%, p = 0.001), PICC placement (71.1% vs. 25.7%, p < 0.001), early initiation of enteral feeding (54.5% vs. 20.0%, p < 0.001), and lower rates of electrolyte disturbances (53.7% vs. 85.7%, p = 0.001). Mortality decreased from 34.3% before 2002 to 24.8% (p = .27) after 2002 despite an increase in the complex gastroschisis rate from 11.4% to 15.7% during the same period. CONCLUSIONS: Gastroschisis outcomes in a middle-income country can be gradually improved through targeted interventions and management protocols. TYPE OF STUDY: Therapeutic. LEVEL OF EVIDENCE: III.

Pulmonary metastases in children: are we operating unnecessarily? / Metástases pulmonares em crianças: estamos operando desnecessariamente?

OBJECTIVE: to determine, in pediatric patients with malignant neoplasms, the characteristics of pulmonary nodules identified on computed tomography, as well as the possibility of differentiating benign lesions from metastases. METHODS: we conducted a retrospective study of patients submitted to pulmonary resections of nodules diagnosed as metastases in a period of seven years. We compared computed tomography and surgery findings, as well as results of anatomopathological examinations. RESULTS: we studied nine patients submitted to 11 surgical interventions. Among the studied variables, only nodule size greater than 12.5mm proved to be statistically significant to predict malignancy. CONCLUSION: among the tomographic characteristics of pulmonary nodules in children with malignant neoplasms, only the size of the lesion was a predictor of malignancy.

OBJETIVO: determinar, em pacientes pediátricos portadores de neoplasias malignas, as características de nódulos pulmonares identificados à tomografia computadorizada, capazes de diferenciar nódulos benignos de metástases. MÉTODOS: estudo retrospectivo de pacientes submetidos a ressecções pulmonares de nódulos diagnosticados como metástases em um período de sete anos. Achados de tomografia e da cirurgia, assim como resultados dos exames anatomopatológicos foram comparados. RESULTADOS: nove pacientes, submetidos a 11 intervenções cirúrgicas, foram estudados. Entre as variáveis estudadas, apenas o tamanho do nódulo, maior do que 12,5mm provou ser estatisticamente significante para predizer malignidade. CONCLUSÃO: esse estudo sugere que, entre as características tomográficas de nódulos pulmonares de crianças portadoras de neoplasias malignas, apenas o tamanho da lesão foi preditor de malignidade.

Metástases pulmonares em crianças: estamos operando desnecessariamente? / Pulmonary metastases in children: are we operating unnecessarily?

RESUMO Objetivo: determinar, em pacientes pediátricos portadores de neoplasias malignas, as características de nódulos pulmonares identificados à tomografia computadorizada, capazes de diferenciar nódulos benignos de metástases. Métodos: estudo retrospectivo de pacientes submetidos a ressecções pulmonares de nódulos diagnosticados como metástases em um período de sete anos. Achados de tomografia e da cirurgia, assim como resultados dos exames anatomopatológicos foram comparados. Resultados: nove pacientes, submetidos a 11 intervenções cirúrgicas, foram estudados. Entre as variáveis estudadas, apenas o tamanho do nódulo, maior do que 12,5mm provou ser estatisticamente significante para predizer malignidade. Conclusão: esse estudo sugere que, entre as características tomográficas de nódulos pulmonares de crianças portadoras de neoplasias malignas, apenas o tamanho da lesão foi preditor de malignidade.

ABSTRACT Objective: to determine, in pediatric patients with malignant neoplasms, the characteristics of pulmonary nodules identified on computed tomography, as well as the possibility of differentiating benign lesions from metastases. Methods: we conducted a retrospective study of patients submitted to pulmonary resections of nodules diagnosed as metastases in a period of seven years. We compared computed tomography and surgery findings, as well as results of anatomopathological examinations. Results: we studied nine patients submitted to 11 surgical interventions. Among the studied variables, only nodule size greater than 12.5mm proved to be statistically significant to predict malignancy. Conclusion: among the tomographic characteristics of pulmonary nodules in children with malignant neoplasms, only the size of the lesion was a predictor of malignancy.

Hidronefrose na criança / Hydronephrosis in children

A hidronefrose é uma afecção comum na criança e consiste na dilatação do sistema coletor renal, podendo ser congênita, e por isso denominada hidronefrose fetal, ou pode ser adquirida, o que é menos frequente. A hidronefrose fetal pode ser diagnosticada ainda na vida intrauterina, por meio da ultrassonografia obstétrica. Dilatações leves a moderadas podem resolver-se espontaneamente antes ou após o nascimento. Porém,dilatações maiores podem ser causa de infecção urinária, causar dano ao parênquima renal e provavelmente irão requerer tratamento cirúrgico. As principais causas de hidronefrose fetal que persistem após o nascimento são: estenose de junção ureteropélvica, refluxo vesicoureteral, estenose da junção ureterovesical, duplicações pieloureterais, associado ou não a ureterocele, e válvula de uretra posterior. Em relação à hidronefroseadquirida, a etiologia mais comum é a angulação do ureter proximal por vaso polar anômalo, porém também pode ser devida à ureterolitíase, que é incomum. Nesses casos normalmente diagnostica-se a hidronefrose devido à propedêutica de dor abdominal crônica recorrente em crianças maiores.Na conduta inicial na hidronefrose fetal, logo após o nascimento, deve-se realizar ultrassonografia das vias urinárias, para confirmar eclassificar o grau de hidronefrose. De acordo com os achados ultrassonográficos é que se decidirá se será necessário estender a propedêutica ou manter conduta expectante. Na condução subsequente dessas crianças é importante o acompanhamento do nefrologista-pediatra e do cirurgião-pediatra, convindo que sejam tratadas em centros especializados, com todos os recursos necessários para o diagnóstico e tratamento adequado.

Hydronephrosis is a common illness in children and consists in the dilatation of the renal collector system. It may be congenital, and in this case is called fetal hydronephrosis, or it can be acquired, which is less frequent. The fetal hydronephrosis may be diagnosed during the intrauterine life through obstetric ultrasound. Mild to moderate dilatations may resolve spontaneously before or after birth. However, larger dilatations can be causes of urinary tract infection, damage to the renal parenchyma, and may require surgical treatment. The main causes of persistent fetal hydronephrosis after birth are ureteropelvic junction stenosis, vesicoureteral reflux, ureterovesical junction stenosis, ureteric duplication associated or not with ureterocele, and posterior urethra valve. In relation to the acquired hydronephrosis, the most common etiology is the angulation of the proximal ureter resulting from an anomalous polar vessel; however, it can also be due to ureterolithiasis, which is uncommon. In these cases, the hydronephrosis is usually diagnosed as the result of propaedeuticsof chronic recurrent abdominal pain in older children. The initial conduct in cases of fetal hydronephrosis, shortly after birth, is the use of urinary tract ultrasound to confirm and classify the degree of hydronephrosis. The ultrasound findings will assist to decide if it is necessary to extend the propaedeutics or maintain a waiting conduct. The follow-up by a nephrologist and pediatric-surgeon in the subsequent treatment of these children is important when treated in specialized centers with all theneeded resources for proper diagnosis and treatment.

Percutaneous central venous catheterization through the external jugular vein in children: is inserting the guide wire into the superior vena cava essential for successful catheterization?

BACKGROUND/PURPOSE: The external jugular vein (EJV) is an attractive alternative for percutaneous central venous catheterization (PCVC), with fewer complications. The inability to pass the guide wire into the superior vena cava (SVC) is, however, a major reason for the failure of this approach. The authors report a modification of the Seldinger technique to increase the effectiveness of this procedure in children. METHODS: Between May 2008 and June 2009, we performed 100 PCVCs consecutively in children using the Seldinger technique through the EJV (Step 1). In cases in which the guide wire could not be passed into the SVC, the guide wire was kept in the EJV; and only the catheter was introduced into the central venous position (Step 2). Differences between the standard and modified Seldinger techniques were analyzed. RESULTS: The procedure with the standard Seldinger technique (Step 1) was successful in 13 (13%) out of 100 patients. In 84 (96.5%) of the 87 remaining patients, PCVC was achieved with the modified Seldinger technique, without the insertion of the guide wire until the SVC (Step 2). Altogether, 97 catheters (97%) were successfully inserted, with 85 (87.6%) correctly positioned in the SVC. In addition, there were 7 (7%) clinically irrelevant hematomas during catheterization. CONCLUSIONS: The EJV is an excellent alternative anatomical location for the completion of PCVC in children. Placing the guide wire in a central position is not essential to the success rate of this approach. The proposed modified Seldinger technique allowed PCVC to be performed through the EJV safely and with a high success rate in children and adolescents.

Gastrointestinal stromal tumor of the stomach in a child with a 3-year follow-up period-Case report.

We report a case of a nine-year-old boy with a 4-week history of general fatigue, loss of appetite, vomits and hematemesis. Laboratory evaluation revealed a hemoglobin level of 4.4 g/dl. After a transfusion of packed red blood cells the patient underwent an esophagogastroduodenoscopy, which showed a smooth, rounded 6-8 cm submucosal lesion with a central depression with ulceration and active bleeding in the cardia extending to the fundus.Computed tomography (CT) of the chest, abdomen and pelvis showed a large mass originating from the gastric wall but not infiltrating surrounding organs, approximately 8.0 cm × 7.0 cm × 5 cm. Despite the tumor size, no metastases were diagnosed. The patient underwent a total gastrectomy in an en-bloc resection including the distal part of the esophagus (3 cm) and omentum with oncologic margins. Reconstruction was performed with a mediastinal end-to-side esophago-jejunal anastomosis. Immunehistochemic confirmed GIST. He remains well without evidence of disease after 36 months of follow-up with a multiprofessional team.

Os dilemas da definição sexual: como proceder com a criança nascida com graves alterações genitais? / Los dilemas de la definición sexual: ¿cómo proceder con niños nacidos con graves cambios genitales? / The dilemmas of sexual definition: how to proceed with the child born withsevere genital malformations?

O nascimento de uma criança, habitualmente um evento festivo, pode se transformar em grande sofrimento quando a mesma apresenta alterações genitais que inviabilizam a imediata atribuição do sexo social e de criação. Algumas vezes, crianças do sexo masculino com alterações anatômicas graves e a impossibilidade de construção cirúrgica de um pênis são, fenotipicamente, transformadas em mulheres, conduta que vem sendo questionada, especialmente, por membros da sociedade civil. A partir de um caso concreto em recém-nascido com o diagnóstico de extrofiade cloaca, as dificuldades e questionamentos éticos que envolvem as decisões para a definição do gênero são discutidos, neste artigo, sob o ponto de vista de vários especialistas, envolvidos direta ou indiretamente na abordagem dessas crianças.

El nacimiento de un niño, por lo general un acto festivo, puede convertirse en un gran sufrimiento cuando el bebé presenta alteraciones genitales que impiden la asignación inmediata del género social y de educación. A veces, los niños varones con graves cambios en la anatomía y con laimposibilidad de la reconstrucción quirúrgica de un pene, son fenotípicamente transformados en mujer, conducta que viene siendo cuestionada, especialmente por los miembros de la sociedad civil. A partir de un caso concreto de recién nacido con el diagnóstico de extrofia cloacal, las dificultades y los problemas éticos que rodean la decisión de definir el género son discutidos, en este artículo, bajo el punto de vista de varios especialistas, directamente o indirectamente involucrados en el abordaje de estos niños.

The birth of a child, usually a festive event, can become great pain when the baby presents genital malformations that prevent the immediate assignment of gender and social setting. Sometimes, male children with severe anatomical changes and the impossibility of surgical phallic construction are, phenotypically, transformed into women, a procedure under questioning, particularly by civil society members. From a real case of a newborn with the diagnosis of cloacal exstrophy, the difficulties and ethical questions involved in decisions related to gender definition are discussed in this paper, from many experts? point of view, who are directly or indirectly involved in approaching these children.

Histopatologia do conduto peritônio-vaginal em crianças com criptorquia / Histopathology of processus vaginalis in children with undescended testes

Introdução: existem algumas dúvidas relacionadas à criptorquia, como aspectos etiofisiopatológicos do testículo críptico, e de outras estruturas adjacentes que poderiam estar relacionadas com a não descida testicular.Uma dessas estruturas seria o conduto peritônio-vaginal, presente na maioria dos casos. Com intenção de conhecer melhor a morfologia desse conduto em crianças com criptorquia, decidiu-se pelo estudo histológico. Métodos: foram colhidos 45 fragmentos de conduto peritônios-vaginais de 43 meninos com criptorquia, operados no Serviço de Cirurgia Pediátrica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, durante os anos de 2001 a 2003. As amostras foram coradas pela técnica de hematotoxilina-eosina e tricrômico de Gomori e analisadas por microscopia óptica, sendo examinadas pela mesma patologista. A análise estatística dos principais achados e variáveis foi realizada pelo software Epi-Info. Calcularam-se as médias e desvios-padrão e para as proporções utilizou-se o intervalo de confiança 95 por cento, pelo método Fleiss Quadrático. Resultados: os principais achados histológicos encontrados encontrados nos CPV foram: filetes nervosos (100 por cento), tecido conjutivo (100 por cento), revestimento mesotelial (66 por cento), musculatura lisa (57 por cento) musculatura estriada (13 por cento) e remanescentes de túbulos mesonéfricos (7 por cento). Conclusões: associando os achados dessa pesquisa a dados da literatura sobre histologia de sacos herniários de criança com hérnia inguinal indireta, aventou-se a possibilidade de o CPV apresentar histologia diferente do saco herniário. Considera-se importante a realização de outros trabalhos histológicos de CPV, comparativos e com uso de métodos mais específicos – imuno-histoquímicos.

Cisto do colédoco na criança: experiência de 15 anos / Choledochal cyst in children: a is year experience

Este trabalho relata a experiência do Serviço de Cirurgia Pediátrica do Hospital das Clínicas da UFMG com 19 crianças com cisto do colédoco, no período de 1984 a 1998. Das 19 crianças, oito eram lactentes (até dois anos de idade) e 11 tinham mais de dois anos de idade. O cisto do colédoco é uma dilatação cística rara da árvore biliar e que se manifesta, na grande maioria dos casos, em crianças. O quadro clínico varia de acordo com a faixa etária. Dos oito lactentes, sete apresentavam icterícia, coluna e hipocolia fecal; das 11 crianças acima de dois anos, apenas três mostravam a triade clássica de icterícia, dor e massa abdominal. Dezoito crianças (94%) foram submetidas à excisão do cisto e da vesícula, associada à hepaticojejunostomia em Y de Roux, sendo que em duas delas, devido à severa inflamação pericística, fez-se a ressecçao intramural do cisto. Em um paciente, também com grave inflamação pericística, fez-se apenas cistojejunostomia em Y de Roux e colecistectomia.

This paper reports on the experience of the Pediatric Surgery Service of the Universidade Federal de Minas Gerais regarding the treatment of choledochal cyst in 19 children during a 15 year period and compares the results with those of the literature.The choledochal cyst is a rare cystic dilatation of the biliary tree that occurs most often during childhood. The clinical presentation varies depending upon the age. Of the eigth infants, seven presented with jaundice and acholic stools. Three of the11 children over two years of age showed the classic triad of jaundice, pain and abdominal mass. Choledochal cyst excision with Roux en-Y hepaticojejunostomy was performed in 18 children (94%). Two of them underxvent the mucosectomy technique. In one case, we performed a cistojejunostomy.

Emprego da bolsa plástica de transferência de hemoderivados no tratamento da gastrosquise / Utilization of a hemoderivates plastic bag for the treatment of gastroschisis

Os autores apresentam a sua experiência com a utilizaçäo da bolsa plástica de PVC (cloreto de polivinila), usada na transferência de hemoderivados, como prótese na confecçäo do silo para o tratamento cirúrgico da gastrosquise, em quatro recém-nascidos. Essa bolsa plástica é estéril, impermeável aos microorganismos, transparente, flexível, resistente, lisa internamente e näo aderente às alças, de fácil aquisiçäo e de baixo custo; características que a tornam excelente alternativa como prótese para o tratamento cirúrgico estadiado das anomalias congênitas da parede abdominal, como gastrosquise e a onfalocele. Os autores ressaltam ainda a importância da equipe multidisciplinar no atendimento a recém-nascidos com gastrosquise, para que haja bom exito pós-operatório.