Quiste dermoide de la fontanela anterior / Dermoid cyst in the anterior fontanelle

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Arteria trigeminal primitiva persistente asociada a aneurisma de la arteria comunicante posterior. Presentación de un caso / Persistent primitive trigeminal artery associated to aneurysm of the posterior communicating artery: a case report

Exponemos el caso de una paciente que presentó cefalea intensa debida a una hemorragia subaracnoidea. La angiorresonancia magnética puso de manifiesto la existencia de un aneurisma de la arteria comunicanteposterior izquierda, así como de una arteria trigeminal primitiva persistente

We report the case of a patient that presented with an intense headache caused by a subarachnoid hemorrhage. Magnetic resonance angiography demonstrated the existence of an aneurysm of the left posteriorcommunicating artery, as well as of a persistent primitive trigeminal artery

Meningoencefalocele como causa de meningitis recidivante en la infancia / Meningoencephalocele as the causation of recurring meningitis in infants

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Heterotopía como causa de crisis. A propósito de un caso de heterotopía periependimaria familiar / Heterotopia as the cause of seizures. A case report of familial periependymal heterotopia

Introducción. Los trastornos del desarrollo corticalconstituyen un grupo de entidades que son consecuencia de la interrupcióndel desarrollo del sistema nervioso central. La mayoríaderiva de la detención de la migración, pero también pueden verseafectadas la proliferación y la organización. Dentro de los trastornosde la migración, la heterotopía es el más frecuente. Casos clínicos.Presentamos tres casos de heterotopía periependimaria familiar,tres hermanas a las que, tras sufrir una crisis en la infancia, seles realizó sendas resonancias magnéticas (RM), por las que seapreciaron nódulos isointensos a la sustancia gris cortical en todaslas secuencias de RM, y se les diagnosticó heterotopía periependimaria.La existencia de antecedentes en la familia materna de crisisde inicio precoz apoya el diagnóstico de heterotopía familiar.Conclusión. La heterotopía es la anomalía del desarrollo corticalmás frecuente y, dentro de ella, lo es la forma periependimaria. Laheterotopía periependimaria puede venir determinada por unaherencia ligada al sexo (cromosoma X). Se considera uno de lostrastornos congénitos más comunes en la epilepsia familiar y decomienzo precoz. La RM es la técnica diagnóstica que se elige, porsu gran resolución, ya que es capaz de identificar y caracterizar lasheterotopías

Introduction. Cortical development disorders constitute a group of entities resulting from an interruption in thedevelopment of the central nervous system. Most of them derive from the stoppage of migration, but proliferation andorganisation can also be affected. Heterotopia is the most frequent of all migration disorders. Case reports. We describe threecases of familial periependymal heterotopia consisting in three sisters who, after having seizures in infancy, were submitted toa magnetic resonance (MR) scan that revealed isotense nodules in the cortical grey matter in all the MR sequences. They werediagnosed as having periependymal heterotopia. The existence of a history of early onset seizures in the family of the mothersupported the diagnosis of familial heterotopia. Conclusions. Heterotopia is the most frequently occurring anomaly affectingcortical development and, of these, the periependymal form is the most common. Periependymal heterotopia may be determinedby sex-linked inheritance (X chromosome). It is considered to be one of the most common congenital disorders in familial andearly onset epilepsy. MR is the preferred diagnostic technique, since its high resolution allows it to identify and characteriseheterotopias

Disección espontánea de la arteria cerebral media. Presentación de un caso / Spontaneous dissection of the middle cerebral artery. A case report

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