RESUMO
La displasia nodular pigmentada bilateral suprarrenal (DNPBS) es una forma peculiar e infrecuente de aparición del síndrome de Cushing ACTH-independiente. Se presenta con autonomía de las glándulas suprarrenales y displasia suprarrenal bilateral con características histológicas de benignidad. La suprarrenalectomía bilateral es el único tratamiento curativo para esta enfermedad. Se presenta el caso de una mujer de 31 años con DNPBS en la que destaca el inicio relativamente tardío de esta enfermedad y que justifica el aspecto micronodular en el estudio patológico, en contra de la clásica descripción de la DNPBS. Se estudia la posible asociación con el síndrome de Carney (mixomas, lesiones cutáneas hiperpigmentadas e hiperactividad endocrina), del cual la paciente presenta dos elementos: DNPBS y efélides, aunque el estudio familiar es negativo. Se revisa el diagnóstico diferencial de la enfermedad suprarrenal nodular, la DNPBS y el síndrome de Carney (AU)
