Cytomegalovirus infection and disease in pediatric liver transplantation: Burden of disease under a preemptive therapy approach.

BACKGROUND: CMV remains a frequent complication after liver transplantation. Few studies exist in children reporting the epidemiology and outcomes of CMV after LT with current prevention strategies. Our goal is to report the incidence of CMV infection and disease in pediatric LT recipients under preemptive therapy, identify risk factors, complications, and adverse reactions to treatment. METHODS: All pediatric LT recipients from a single center (1998-2018) were included. Antigenemia pp65 (1998-2003) and QNAT or both were used to inform preemptive therapy. Cutoff value for starting treatment was Agpp65 > 10 + cells/200 000 or QNAT >1500 copies/ml or any value in high-risk recipients (D+/R-). RESULTS: One hundred eighteen LT were analyzed. CMV infection was detected in 67% of patients, only 44 (37%) required treatment, and 5 (4%) developed CMV disease. All patients responded well to treatment, and no graft or patients were lost to CMV effects. There were no differences in mortality, CMV indirect effects, or other complications between those who required treatment and those who did not. Thirty-two percent of the patients who received antivirals developed an adverse hematological reaction. Risk factors associated with CMV infection requiring treatment were D+/R- (OR 13.9, p = .01) and fulminant hepatitis (OR 4.8, p = .02). CONCLUSIONS: Preemptive therapy for CMV in children is safe and effective, yields low CMV infection rates that require treatment, and minimal rates of CMV disease, without increasing CMV-related complications. Using this strategy, 63% of our patients did not receive treatment. Therefore, drug exposure, adverse reactions, and resistance risk were minimized.

Accidente cerebrovascular de la arteria basilar: cannabis como factor de riesgo en jóvenes / Cerebrovascular accident of basilar artery: Cannabis as a risk factor in young people / Acidente Vascular Cerebral (AVC) da artéria basilar: cannabis como fator de risco em jovens

Introducción. La arteria basilar se forma de las arterias vertebrales, cursa sobre el puente y se bifurca originando las arterias cerebrales posteriores. Irriga parte del tronco encefálico, cerebelo, tálamo y los lóbulos occipitales y temporales cerebrales. Su obstrucción es rara (1% de los accidentes isquémicos), puede ocurrir en cualquier parte de su trayecto, con cuadro clínico diverso. En jóvenes se añaden otros factores de riesgo distintos a los cardiovasculares, se incluye el consumo de sustancias psicoactivas. El objetivo de este artículo es presentar el caso de un adulto joven, su evolución posterior a la intervención endovascular y la asociación, pasada por alto, al consumo de cannabinoides. Caso clínico. Individuo de 23 años con 14 horas de parálisis facial periférica derecha, diplopía, disartria, hemiparesia e hiperreflexia izquierda, disfagia, náuseas y emesis. Tomografía Axial Computarizada de cráneo simple sin alteraciones. Posteriormente, al realizarse resonancia magnética nuclear, se evidencia isquemia pontomesencefálica y focos isquémicos agudos lacunares en lóbulos cerebelosos. Se consideró comprometido el territorio de la arteria basilar, por lo que se realizó angiotomografía que evidenció una obstrucción crítica de dicho vaso a nivel del tercio distal. Se realizó trombectomía con stent-retriever con recanalización total de la arteria basilar con flujo en toda su extensión. Al egreso fue clasificado como TOAST idiopático. Conclusiones. Las escalas etiológicas para stroke creadas para adultos mayores sobreestiman la etiología idiopática en pacientes jóvenes, lo cual puede ocasionar que el consumo de cannabis sea pasado por alto como causante pese a la asociación reportada por la literatura.

Introduction. The basilar artery is formed from the vertebral arteries, runs over the pons and bifurcates, originating the posterior cerebral arteries. It irrigates part of the brainstem, cerebellum, thalamus, and the occipital and temporal lobes of the brain. Its obstruction is rare (1% of ischemic accidents), it can occur in any part of its path, with a diverse clinical condition. In young people, other risk factors other than cardiovascular ones are added; psychoactive substance use is included. The objective of this article is to present the case of a young adult, his evolution after endovascular intervention and the association, overlooked, to the consumption of cannabinoids. Clinical case. 23-year-old man with 14 hours of right peripheral facial paralysis, diplopia, dysarthria, left hyperreflexia and hemiparesis, dysphagia, nausea and emesis. Simple skull Computerized Axial Tomography without alterations. Subsequently, when a nuclear magnetic resonance was performed, pontomesencephalic ischemia and acute lacunar ischemic foci in the cerebellar lobes were evidenced. The basilar artery territory was considered compromised, so a CT angiography was performed, which revealed a critical obstruction of said artery at the level of the distal third. A stent-retriever thrombectomy was performed with total recanalization of the basilar artery with flow in its entirety. Upon discharge, he was classified as "idiopathic" according to the TOAST classification. Conclusions. The etiological scales for stroke created for older adults overestimate idiopathic etiology in young patients, which may cause cannabis use to be overlooked as a cause despite the association reported in the literature.

Introdução. A artéria basilar é formada pelas artérias vertebrais, passa pela ponte e se bifurca, originando as artérias cerebrais posteriores. Irriga parte do tronco cerebral, cerebelo, tálamo e os lobos occipital e temporal do cérebro. Sua obstrução é rara (1% dos acidentes isquêmicos), podendo ocorrer em qualquer parte de seu trajeto, com quadro clínico diverso. Nos jovens, são adicionados outros fatores de risco além dos cardiovasculares, incluindo o consumo de substâncias psicoativas. O objetivo deste artigo é apresentar o caso de um adulto jovem, sua evolução após a intervenção endovascular e a associação, despercebida, ao consumo de canabinoides. Caso clínico. Indivíduo de 23 anos com 14 horas de paralisia facial periférica direita, diplopia, disartria, hemiparesia e hiperreflexia esquerda, disfagia, náuseas e vômitos. Tomografia axial computadorizada de crânio simples sem alterações. Posteriormente, quando foi realizada a ressonância magnética nuclear, foram evidenciados isquemia pontomesencefálica e focos agudos de isquemia lacunar nos lobos cerebelares. O território da artéria basilar foi considerado comprometido, por isso foi realizada uma angiotomografia, que revelou uma obstrução crítica do referido vaso no terço distal. Foi realizada trombectomia stent-retriever com recanalização total da artéria basilar com fluxo em sua totalidade. No momento da alta, foi classificado como TOAST idiopática. Conclusões.As escalas etiológicas para AVC criadas para idosos superestimam a etiologia idiopática em pacientes jovens, o que pode fazer com que o uso de cannabis seja negligenciado como causa, apesar da associação relatada na literatura.

IL1B-CGTC haplotype is associated with colorectal cancer in admixed individuals with increased African ancestry.

Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in cytokine genes can affect gene expression and thereby modulate inflammation and carcinogenesis. However, the data on the association between SNPs in the interleukin 1 beta gene (IL1B) and colorectal cancer (CRC) are conflicting. We found an association between a 4-SNP haplotype block of the IL1B (-3737C/-1464G/-511T/-31C) and CRC risk, and this association was exclusively observed in individuals with a higher proportion of African ancestry, such as individuals from the Coastal Colombian region (odds ratio, OR 2.06; 95% CI 1.31-3.25; p < 0.01). Moreover, a significant interaction between this CRC risk haplotype and local African ancestry dosage was identified in locus 2q14 (p = 0.03). We conclude that Colombian individuals with high African ancestry proportions at locus 2q14 harbour more IL1B-CGTC copies and are consequently at an increased risk of CRC. This haplotype has been previously found to increase the IL1B promoter activity and is the most frequent haplotype in African Americans. Despite of limitations in the number of samples and the lack of functional analysis to examine the effect of these haplotypes on CRC cell lines, our results suggest that inflammation and ethnicity play a major role in the modulation of CRC risk.

Carcinoma de células acinares del páncreas: reporte de un caso / Acinar cell carcinoma of the pancreas: a case report

Reportar el caso de una paciente con carcinoma de células acinares de pancreas como una entidad clínico-patológica infrecuente. Presentación del caso clínico y revisión de la literatura. Servicio de Cirugía General del Hospital Universitario de Los Andes Mérida Estado Mérida-Venezuela. Paciente femenino de 21 años de edad que refiere enfermedad actual de 12 meses de evolución, caraterizada por aumento de volumen en epigastrio e hipocondrio izquierdo y sensación de plenitud postprandial. Por estudios imagenológicos se evidencia una tumoración en cuerpo y cola pancreática. Se realiza laparotomía subcostal bilateral, encontrando tumoración de 20x15x10 cm en cuerpo y cola pancreática, encapsulada, con áreas sólidas y quísticas, no adherida a órganos vecinos y de 850 gr de peso; se realizó pancreatectomía córporocaudal, sin preservacion esplénica. El reporte histopatológico fue carcinoma acinar del pancreas. Actualmente sin complicaciones de la función endocrina, sin evidencias de recidiva y recibiendo quimioterapia adyuvante. El carcinoma de células acinares es una entidad poco frecuente que representa del 1 al 2% de los tumores pancreáticos exocrinos. Ocurre con mayor frecuencia en hombres de edad media o mayores. Clinicamente cursan con dolor difuso y aumento del volumen abdominal. Por lo general afectan al cuerpo y cola del pancreas, son tumores encapsulados, de gran tamaño, que presentan distintos patrones de crecimiento. La supervivencia es variable, entre 1 a 3 años, dependiendo de la presencia o no de metástasis.

To report a case of a patient with acinar cell carcinoma of the pancreas as no frequent clinical pathological entity. Presentatin of clinical case and literature review. General Surgery Service of the Hospital Universitario de Los Andes. Mérida State Merida-Venezuela. A 21-year-old female patient presented to out hospital with a 12 month history of a increasing tumor in epigastrium and left hipocondrio and complaining of early satiety. Image studies evidenced a tumor in head and tail of pancreas. Chevron's laparotomy was performed, finding a 20x15x10 cm tumor in head and tail of pancreas, capsuled, with cystic and solid areas, not adherent to other tissues, with a weight of 850 grams. Corpocaudal pancreatectomy with splenectomy was performed. Histological report showed an acinar cell carcinoma of the pancreas. Patient actually with no endocrine disfuntions, no tumor recidive evidence, in adyuvant chemotherapy. Acinar cell carcinoma of the páncreas is a rare tumor that constitutes 1-2 of exocrine neoplasms. Ocurrs most frequently in elder male patients. Clinically presented with diffuse abdominal pain and tumors. Head and tail of pancreas are the most involved, as large capsiled tumors with different grow partterns. Survival is variable, from 1 to 3 years depending on presence or absence of metastases.

Unnecessary gastric decompression in distal elective bowel anastomoses in children: a randomized study.

BACKGROUND: The goal of this study was to investigate the role of nasogastric drainage in preventing postoperative complications in children with distal elective bowel anastomosis. Nasogastric drainage has been used as a routine measure after gastrointestinal surgery in children and adults to hasten bowel function, prevent postoperative complications, and shorten hospital stay. However, there has been no study that shows in a scientific manner the benefit of nasogastric drainage in children. METHODS: We performed a clinical, controlled, randomized trial comprising 60 children who underwent distal elective bowel anastomoses and compared postoperative complications between a group with nasogastric tube in place (n = 29) and one without it (n = 31). RESULTS: Demographic data and diagnoses were comparable in both groups (P = NS). No anastomotic leaks or enterocutaneous fistulae were found in any patient. There were no significant differences between the two groups with respect to abdominal distension, infection, or hospital stay. Only one patient in the experimental group required placement of the nasogastric tube due to persistent abdominal distension (3.2%). CONCLUSIONS: The routine use of nasogastric drainage after distal elective intestinal surgery in children can be eliminated. Its use should depend on the individual patient's situation.

Carcinoma de células acinares del páncreas: reporte de un caso / Acinar cell carcinoma of the pancreas: case report

Objetivo: Reportar el caso de una paciente con carcinoma de células acinares de páncreas como una entidad clinico-patológica infrecuente. Método: Presentación del caso clínico y revisión de la literatura. Ambiente: Servicio de Cirugía General del Hospital Universitario de Los Andes. Mérida. Estado Mérida. Venezuela. Resultados: Paciente femenino de 21 años de edad, que refiere enfermedad actual de 12 meses de evolución, caracterizada por aumento de volumen en epigastrio e hipocondrio izquierdo y sensación de plenitud postprandial. Por estudios imagenológicos se evidencia tumoración en cuerpo y cola pancreática. Se realiza laparotomía subcostal bilateral, encontrando tumoración de 20 x 15 x 10 cm en cuerpo y cola pancreática, encapsulada, con áreas sólidas y quísticas, no adherida a órganos vecinos y de 850 gr de peso; se realizó pancreatectomía corporocaudal, sin preservación esplénica. El reporte histopatológico fue carcinoma acinar de páncreas. Actualmente sin complicaciones de la función endocrina y sin evidencias de recidiva. Discusión: El carcinoma de células acinares es una entidad poco frecuente que representa del 1 al 2 por ciento de los tumores pancreáticos exocrinos. Ocurre con mayor frecuencia en hombres de edad media o mayores. Clínicamente cursan con dolor difuso y aumento del volumen abdominal. Por lo general afectan al cuerpo y cola del páncreas, son tumores encapsulados, de gran tamaño, que presentan distintos patrones de crecimiento. La supervivencia es variable, entre 1 y 3 años, dependiendo de la presencia o no de metástasis.

We report a 21 years old female presenting with a history of 12 months of a lump located in the epigastrium. An abdominal CAT scan showed a tumor located in the pancreatic body and tail. The patient was operated, and during the laparotomy an encapsulated tumor of the pancreas measuring 20 x 15 x 10 cm was found. The body and tail of the pancreas were excised and the pathological study of the surgical piece disclosed an acinar cell carcinoma. In the postoperative period the patient received chemotherapy with gemcitabine and oxaliplatin. After three years of follow up, she is in good conditions and without evidences of tumor relapse.

Pancreaticoyeyunostomía ducto-seromuscular término-lateral en la operación whipple: experiencia en 27 casos / Seromuscular end pancreaticojejunostomy-duct-side in the whipple operation: experience with 27 cases

Presentar la experiencia con la anastomosis ductoserosa termino-lateral en la pancreaticoyeyunostomía del Whipple, en el Servicio de Cirugía General del Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los Andes, Mérida-Venezuela. Estudio prospectivo, descriptivo en pacientes sometidos a duodenopancreatectomía por patología maligna a nivel pancreático y región periampular entre los años 2003 a 2007. En todos los casos se realizó preservación pilórica con anastomosis ducto-serosa termino-lateral del remanente pancreático, con colocación de stent intraductal, excepto en un caso donde se realizó la técnica invaginante término-terminal. Se evaluaron las complicaciones postoperatorias inherentes a la técnica quirúrgica, haciendo especial énfasis en la fístula pancreática. Un total de 27 pacientes durante el período 2003 a 2007 fueron sometidos a duodenopancreatectomía cefálica en forma electiva por etiología maligna tales como: ampuloma II casos, colangiocarcinoma distal 2 casos, cáncer de páncreas 12 casos, tumor neuroendocrino 1 caso, adenoma velloso malignizado de colédoco 1 caso. Las edades estuvieron comprendidas entre 42-81 años con promedio de 61 años, predominantemente del sexo femenino en una proporción 4:1. Entre las complicaciones posquirúrgicas relacionadas con la técnica encontramos 4 casos (14.8 por ciento) dado por: 2 fístulas pancreáticas (una de ellas por la ligadura accidental del stent intraductal), 1 dehiscencia de la duodenopancreatectomía, siendo la causa de muerte, y finalmente un caso de atonía gástrica manejado médicamente en forma satisfactoria. La anastomosis ducto-serosa en el manejo del remanente pancreático del Whipple constituye una técnica de fácil ejecución y con buenos resultados, ya que ofrece menos morbimortalidad.

Adenoma velloso del colédoco con transformación maligna hacia adenocarcinoma bien diferenciado / Coledochal vellous adenoma with malignant transformation

Informar el caso de una paciente de 55 años de edad con diagnóstico de adenoma velloso del colédoco con transformación maligna. Descripción del caso clínico y revisión de la literatura. Servicio de Cirugía General del Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los Andes. Mérida-Venezuela. Se realizó operación de Whipple modificada obteniéndose diagnóstico histológico de adenoma velloso en colédoco con transformación maligna hacia adenocarcinoma bien diferenciado. El adenoma velloso del colédoco es una entidad clínica patológica inusual, y su abordaje puede verse dificultado por ser poco documentado. Obtener un diagnostico definitivo previo es necesario para realizar el procedimiento quirúrgico apropiado.

Leishmaniasis cutánea de espectro intermedio o verrugoso: presentación de un caso clínico y discusión de su histopatología / Cutaneous leishmaniasis spectrum intermediate or warts: a case presentation and discussion of the histopathology

La leishmaniasis está formada por un grupo de enfermedades, parasitarias, causadas por diferentes especies de leishmania, que ocasionan diversos cuadros clínicos como son la L.visceral, L.cutánea y L.cutaneomucosa, siendo cada uno de ellos endémicos en áreas geográficas determinadas. En la leishmaniasis cutanomucosa las lesiones son mutilantes y suelen localizarse en mucosa nasal, faríngea y oral, dentro de esta última sobre todo en paladar. Presentamos el caso de un paciente con lesión izquierda, localización poco frecuente y cuyo diagnóstico trás el estudio histopatológico fue leishmaniasis cutánea.