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1.
J Immunol ; 172(1): 585-92, 2004 Jan 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-14688370

RESUMO

In this study, we address the question of the cross-talk between two chemokines that are cosecreted during inflammation, namely monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and soluble fractalkine (s-FKN), toward monocyte migration. We found that s-FKN fails to induce MonoMac6 cell migration per se. Interestingly, this chemokine antagonizes transendothelial migration and chemotaxis of MonoMac6 cells and freshly isolated human monocytes induced by MCP-1, indicating a direct effect of s-FKN on monocytic cells. In this study, we found that stress-activated protein kinase (SAPK)1/c-Jun N-terminal kinase 1 and SAPK2/p38 are involved in the control of MCP-1-induced MonoMac6 cell migration. We demonstrated that s-FKN abrogates the MCP-1-induced SAPK2/p38 activation as well as the upstream Pyk2 activity. Furthermore, we observed that s-FKN also inhibits the activity of a major matrix metalloproteinase (MMP), namely MMP-2. Taken collectively, our results indicate that the s-FKN antagonizes the chemoattractant effect of MCP-1 on monocytes, likely by inhibiting crucial signaling pathways, like SAPK2/p38 and MMP-2 activities.


Assuntos
Inibição de Migração Celular , Quimiocina CCL2/fisiologia , Quimiocinas CX3C/fisiologia , Quimiotaxia de Leucócito/imunologia , Inibidores de Metaloproteinases de Matriz , Proteínas de Membrana/fisiologia , Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/antagonistas & inibidores , Monócitos/enzimologia , Linhagem Celular , Linhagem Celular Tumoral , Separação Celular , Quimiocina CCL2/antagonistas & inibidores , Quimiocina CX3CL1 , Endotélio Vascular/citologia , Endotélio Vascular/imunologia , Ativação Enzimática/imunologia , Indução Enzimática/imunologia , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Quinase 2 de Adesão Focal , Humanos , Metaloproteinase 2 da Matriz/biossíntese , Metaloproteinase 2 da Matriz/metabolismo , Metaloproteinase 2 da Matriz/fisiologia , Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/biossíntese , Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/metabolismo , Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/fisiologia , Monócitos/citologia , Monócitos/imunologia , Proteínas Tirosina Quinases/antagonistas & inibidores , Proteínas Tirosina Quinases/biossíntese , Proteínas Tirosina Quinases/metabolismo , Solubilidade , Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno
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