1.
LAES/HAES
; 13(75): 30, 32, 34, fev.-mar. 1992. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-126052
2.
Arq. neuropsiquiatr
; Arq. neuropsiquiatr;49(3): 342-7, set. 1991. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-103633
RESUMO
É relatado o caso de uma paciente de 67 anos de idade com quadro inicial da síndrome de Shy-Drager. O diagnóstico foi possível por provas funcionais autonômicas e exames laboratoriais. A ressonância magnética cerebral (contraste baseado na densidade de prótons e em T2) objetivou preminente hipodensidade putaminal em T2, secundária ao aumento do depósito do ferro nesta regiäo. Esse achado da RM confirma o diagnóstico da síndrome de Shy-Drager e permite diferenciá-la da hipotensäo ortostática idiopática, particularmente na fase de início da SSD quando os sinais de comprometimento do SNC säo discretos ou estäo ausentes