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Calcinose/patologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/patologia , Dermatopatias/patologia , Adolescente , Biópsia por Agulha , Calcinose/complicações , Feminino , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo , Seguimentos , Humanos , Imuno-Histoquímica , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Mucosa Bucal/patologia , Doenças Raras , Medição de Risco , Índice de Gravidade de Doença , Dermatopatias/complicações , Língua/patologiaRESUMO
A 64-year-old woman experienced progressive generalized poikiloderma after an episode of sunburn 4 years earlier. The diagnosis of subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE) was confirmed by the presence of anti-Ro/SS-A and antinuclear antibodies, the histology, and the direct immunofluorescent findings (ie, positive lupus band test and "dust-like" epidermal IgG staining pattern). Poikiloderma has not been previously reported in the spectrum of SCLE. As a major pathomechanism of SCLE, photosensitivity might explain this uncommon clinical manifestation of the disease.
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Lúpus Eritematoso Cutâneo/patologia , Síndrome de Rothmund-Thomson/patologia , Dermatite Fotoalérgica , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Lúpus Eritematoso Cutâneo/diagnóstico , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome de Rothmund-Thomson/diagnóstico , Queimadura SolarRESUMO
Down syndrome is associated with an increased incidence of cutaneous manifestations such as atopic dermatitis, alopecia areata, elastosis perforans serpiginosa, syringomas, and skin infections. We describe 3 patients with Down syndrome: an 8-year-old boy with alopecia areata, a 17-year-old boy with crusted scabies, and a 39-year-old woman with a cutaneous collagen vascular disease-like disorder. We also review cutaneous signs of this syndrome.
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Alopecia em Áreas/diagnóstico , Doenças do Colágeno/diagnóstico , Síndrome de Down/diagnóstico , Exantema/diagnóstico , Escabiose/diagnóstico , Adolescente , Adulto , Alopecia em Áreas/complicações , Alopecia em Áreas/terapia , Biópsia , Criança , Doenças do Colágeno/complicações , Doenças do Colágeno/patologia , Síndrome de Down/complicações , Exantema/complicações , Exantema/patologia , Feminino , Humanos , Masculino , Escabiose/complicações , Escabiose/patologia , Escabiose/terapia , Pele/parasitologia , Pele/patologiaAssuntos
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos , Lúpus Eritematoso Sistêmico/induzido quimicamente , Antígenos Nucleares , Proteínas de Ligação a DNA/efeitos dos fármacos , Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo , Feminino , Humanos , Lúpus Eritematoso Sistêmico/patologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/terapia , Masculino , Proteínas Nucleares/efeitos dos fármacos , Proteínas Nucleares/metabolismo , Preparações Farmacêuticas/metabolismo , PrognósticoAssuntos
Dermatoses Faciais/patologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/patologia , Adulto , Dapsona/uso terapêutico , Quimioterapia Combinada , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Feminino , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo , Humanos , Lúpus Eritematoso Sistêmico/diagnóstico , Lúpus Eritematoso Sistêmico/tratamento farmacológico , Metilprednisolona/uso terapêutico , Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologiaAssuntos
Lúpus Vulgar/complicações , Lúpus Vulgar/patologia , Tuberculose Cutânea/complicações , Tuberculose Cutânea/patologia , Idoso , Dermatoses do Pé/complicações , Dermatoses do Pé/patologia , Humanos , Hiperplasia , Masculino , Doenças da Unha/complicações , Doenças da Unha/patologia , Pescoço/patologia , NecroseRESUMO
Chronic mucocutaneous candidosis has been described in patients with impaired cell-mediated immunity. We describe a female patient with sarcoidosis who developed a Candida granuloma on her upper lip. Moderate impairment of the cell-mediated immunity was detected. Three months' treatment with ketoconazole was successful, but the lesion recurred at the same place after treatment was stopped.
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Candidíase Cutânea/complicações , Candidíase Bucal/complicações , Boca/microbiologia , Sarcoidose/complicações , Candidíase Cutânea/microbiologia , Candidíase Bucal/microbiologia , Feminino , Humanos , Lábio/microbiologia , Lábio/patologia , Boca/patologia , Mucosa Bucal/microbiologia , Prednisolona/uso terapêutico , Sarcoidose/terapiaAssuntos
Amiloidose/patologia , Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia , Administração Cutânea , Amiloidose/tratamento farmacológico , Colchicina/uso terapêutico , Dimetil Sulfóxido/administração & dosagem , Dimetil Sulfóxido/uso terapêutico , Feminino , Dermatoses da Mão/tratamento farmacológico , Dermatoses da Mão/patologia , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Dermatopatias Vesiculobolhosas/tratamento farmacológicoRESUMO
We report on a 23-year-old white Cuban suffering from congenital dyskeratosis. In addition to the obligatory triad of poikilodermia, onychodystrophy, and leukoplakia, the patient showed congenital stenosis of the esophagus and extreme seborrhea of the scalp.
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Leucoplasia Oral/genética , Unhas Malformadas/genética , Síndrome de Rothmund-Thomson/genética , Dermatopatias/genética , Neoplasias da Língua/genética , Adulto , Consanguinidade , Humanos , Masculino , SíndromeRESUMO
A 16-year-old girl initially had an eruption consisting of dark gray, flat, pin-sized, confluent papules with a slight hyperkeratotic surface. The lesions appeared after her summer holidays and were restricted to the tanned skin of sun-exposed areas, mainly the abdomen and back. Clinical and histologic findings were consistent with confluent and reticulated papillomatosis. If a basic disorder of keratinization is the cause of confluent and reticulated papillomatosis, it seems likely that the development of the disease in our patient may be due to an abnormal epidermal response to ultraviolet light.
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Transtornos da Pigmentação/patologia , Raios Ultravioleta/efeitos adversos , Adolescente , Biópsia , Epiderme/patologia , Feminino , Humanos , Papiloma/patologia , Transtornos da Pigmentação/tratamento farmacológico , Tretinoína/uso terapêuticoRESUMO
A 62-year-old male subject has developed carcinoma cuniculatum on the sole. The authors consider that the physician should bear in mind the possibility of a diagnostic error when selecting the therapeutic method. They suppose that carcinoma cuniculatum should be referred to verruciform carcinomas.
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Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Doenças do Pé/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Biópsia , Pé/patologia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pele/patologiaRESUMO
Two patients with idiopathic generalized livedo reticularis and associated cerebrovascular disease are reported. In one of the cases (case no. 1) skin vascular lesions were present in two members of the family, thus suggesting the existence of a possible predisposition to systemic vascular affection. The need of prevention of the neurological symptoms in patients with generalized livedo reticularis, through the exclusion of the nocive agents which can cause vascular damage is emphasized.
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Transtornos Cerebrovasculares/complicações , Dermatopatias/etiologia , Doenças Vasculares/patologia , Adulto , Família , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pele/irrigação sanguínea , Síndrome , Coxa da Perna , Doenças Vasculares/complicaçõesRESUMO
We report on a 38-year-old male patient suffering from pachydermoperiostosis (Touraine-Solente-Golé Syndrome), who underwent a cosmetic operation without success.
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Osso e Ossos/diagnóstico por imagem , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/diagnóstico por imagem , Adulto , Face/cirurgia , Humanos , Masculino , Radiografia , Cirurgia PlásticaRESUMO
We report on two patients (father and son) suffering from familial Lupus erythematosus chronicus discoides which could be proved clinically, histologically, and immunologically. Investigations on HLA revealed A-11, A-24, and B-35 for the father and A-24, B-13, and C-4 for the son.
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Dermatoses Faciais/genética , Lúpus Eritematoso Discoide/genética , Adulto , Criança , Dermatoses Faciais/patologia , Imunofluorescência , Antígenos HLA/genética , Humanos , Imunoglobulina G/metabolismo , Imunoglobulina M/metabolismo , Lúpus Eritematoso Discoide/patologia , Pele/patologiaRESUMO
A patient with well-defined erythematous lesions with some atrophy on the scalp and face and lichen planus papules on the limbs and sacral region is reported. The histopathological features and the deposits of immunoglobulins in the cutaneous lesions confirm the presence of both diseases. The difficulties of the differential diagnosis are due to the interaction between lupus erythematosus chronicus discoides and lichen planus probably occurring in the same patient.
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Líquen Plano/complicações , Lúpus Eritematoso Discoide/complicações , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Imunoglobulina G/imunologia , Imunoglobulina M/imunologia , Líquen Plano/diagnóstico , Lúpus Eritematoso Discoide/diagnóstico , Lúpus Eritematoso Discoide/imunologia , Lúpus Eritematoso Discoide/patologia , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
An information is given about a 40 years old patient with a clinical picture of sclerodermia nodularis. A clinical and a histological diagnosis between sclerodermia nodularis and keloid is made.