RESUMO
OBJECTIVE: To describe the effectiveness and safety of remdesivir in patients with SARS-CoV-2 pneumonia in real-world clinical practice conditions. METHOD: Retrospective observational study that included all adults with SARS-CoV-2 pneumonia admitted at the Moisès Broggi Hospital and treated with remdesivir between July 1st and November 7th, 2020. Efficacy outcomes were time to recovery, 28-day mortality, length of hospital stay, and the need of mechanical ventilation after treatment. The main safetyrelated endpoint was elevation of transaminases after treatment. RESULTS: A total of 111 patients were included of whom 97 (87.4%) were receiving low-flow oxygen therapy. Median time to recovery was 9 days [6-14]. Seven patients (6.3%) died at 28 days' follow-up. Median length of hospital stay was 12 days [9-22] and 15 patients (13.5%) needed mechanical ventilation after treatment with remdesivir. Severe hypertransaminasemia was observed in 4 patients (4%). CONCLUSIONS: Clinical outcomes of patients with SARS-CoV-2 pneumonia on low-flow oxygen therapy treated with remdesivir were similar to those published in clinical trials, both in terms of time to recovery and 28-day mortality.
Objetivo: Describir la efectividad y seguridad de remdesivir en pacientes con neumonía por SARS-CoV-2 en condiciones de práctica clínica real.Método: Estudio observacional retrospectivo que incluyó a todos los pacientes tratados con remdesivir en el Hospital Moisès Broggi entre el 1 de julio y el 7 de noviembre de 2020. Como variables de efectividad se registraron el tiempo hasta la recuperación, la mortalidad a los 28 días, la estancia hospitalaria y la proporción de pacientes que requirió ventilación mecánica invasiva tras el tratamiento. Como variable de seguridad se registró la alteración en las transaminasas tras el tratamiento.Resultados: Se incluyeron 111 pacientes, 97 (87,4%) con oxigenoterapia de bajo flujo. El tiempo hasta la recuperación fue de 9 días [6-14] de mediana y 7 pacientes (6,3%) habían fallecido a los 28 días de seguimiento. La estancia hospitalaria fue de 12 días [9-22] de mediana. Un total de 15 pacientes (13,5%) requirió ventilación mecánica invasiva tras el tratamiento y 4 pacientes (4%) presentaron una alteración grave de las transaminasas.Conclusiones: El tratamiento con remdesivir en la práctica clínica habitual presenta resultados similares a los publicados en los ensayos clínicos en el subgrupo de pacientes con oxigenoterapia de bajo flujo, tanto en el tiempo hasta la recuperación como en la mortalidad a los 28 días.
Assuntos
Tratamento Farmacológico da COVID-19 , SARS-CoV-2 , Monofosfato de Adenosina/análogos & derivados , Adulto , Alanina/análogos & derivados , Antivirais/uso terapêutico , Humanos , Resultado do TratamentoRESUMO
Objetivo: Describir la efectividad y seguridad de remdesivir en pacientes con neumonía por SARS-CoV-2 en condiciones de práctica clínicareal.Método: Estudio observacional retrospectivo que incluyó a todos lospacientes tratados con remdesivir en el Hospital Moisès Broggi entre el1 de julio y el 7 de noviembre de 2020. Como variables de efectividad se registraron el tiempo hasta la recuperación, la mortalidad a los28 días, la estancia hospitalaria y la proporción de pacientes que requirió ventilación mecánica invasiva tras el tratamiento. Como variable deseguridad se registró la alteración en las transaminasas tras el tratamiento.Resultados: Se incluyeron 111 pacientes, 97 (87,4%) con oxigenoterapia de bajo flujo. El tiempo hasta la recuperación fue de 9 días [6-14]de mediana y 7 pacientes (6,3%) habían fallecido a los 28 días deseguimiento. La estancia hospitalaria fue de 12 días [9-22] de mediana.Un total de 15 pacientes (13,5%) requirió ventilación mecánica invasivatras el tratamiento y 4 pacientes (4%) presentaron una alteración grave delas transaminasas.Conclusiones: El tratamiento con remdesivir en la práctica clínica habitual presenta resultados similares a los publicados en los ensayos clínicosen el subgrupo de pacientes con oxigenoterapia de bajo flujo, tanto enel tiempo hasta la recuperación como en la mortalidad a los 28 días. (AU)
Objective: To describe the effectiveness and safety of remdesivir inpatients with SARS-CoV-2 pneumonia in real-world clinical practice conditions.Method: Retrospective observational study that included all adults withSARS-CoV-2 pneumonia admitted at the Moisès Broggi Hospital and treated with remdesivir between July 1st and November 7th, 2020. Efficacyoutcomes were time to recovery, 28-day mortality, length of hospital stay,and the need of mechanical ventilation after treatment. The main safetyrelated endpoint was elevation of transaminases after treatment.Results: A total of 111 patients were included of whom 97 (87.4%) werereceiving low-flow oxygen therapy. Median time to recovery was 9 days[6-14]. Seven patients (6.3%) died at 28 days follow-up. Median lengthof hospital stay was 12 days [9-22] and 15 patients (13.5%) neededmechanical ventilation after treatment with remdesivir. Severe hypertransaminasemia was observed in 4 patients (4%).Conclusions: Clinical outcomes of patients with SARS-CoV-2 pneumonia on low-flow oxygen therapy treated with remdesivir were similar tothose published in clinical trials, both in terms of time to recovery and28-day mortality. (AU)
Assuntos
Humanos , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave , Infecções por Coronavirus , Pneumonia , AntiviraisRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Flutter Atrial/induzido quimicamente , Flutter Atrial/tratamento farmacológico , Antineoplásicos/efeitos adversos , Metoprolol/uso terapêutico , Amiodarona/uso terapêutico , Carcinoma de Células Renais/tratamento farmacológico , Eletrocardiografia/métodos , Doenças Cardiovasculares/induzido quimicamente , Doenças Cardiovasculares/prevenção & controleAssuntos
Inibidores da Angiogênese/efeitos adversos , Flutter Atrial/induzido quimicamente , Pirimidinas/efeitos adversos , Sulfonamidas/efeitos adversos , Inibidores da Angiogênese/uso terapêutico , Carcinoma de Células Renais/complicações , Carcinoma de Células Renais/tratamento farmacológico , Eletrocardiografia , Evolução Fatal , Humanos , Indazóis , Neoplasias Renais/complicações , Neoplasias Renais/tratamento farmacológico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pirimidinas/uso terapêutico , Sarcoma/complicações , Sarcoma/tratamento farmacológico , Sulfonamidas/uso terapêuticoRESUMO
No disponible