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Ann Afr Med ; 21(2): 165-167, 2022.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-35848651

RESUMO

Juvenile granulosa cell ovarian tumor is a rare cause ofpseudo-precociouspuberty. We report a case of a 6-year-old female with neurofibromatosis type 1 (NF1), associated with pseudo-precocious puberty (PPP). A thorough workup revealed a large multi-cystic right ovarian mass, which turned out to be a juvenile granulosa cell tumor (JGCT). This report documented a rare case of PPP caused by JGCT in a child with NF1. Verbal consent was taken from the family.


Résumé La tumeur ovarienne juvénile à cellules de la granulosa est une cause rare de puberté pseudo-précoce. Nous rapportons le cas d'une fillette de 6 ans atteinte de neurofibromatose de type 1 (NF1), associée à une puberté pseudo-précoce (PPP). Un bilan approfondi a révélé une grande masse ovarienne droite multikystique, qui s'est avérée être une tumeur juvénile des cellules de la granulosa (JGCT). Ce rapport a documenté un cas rare de PPP causé par JGCT chez un enfant atteint de NF1. Le consentement verbal a été recueilli auprès de la famille.. Mots-clés: Cellule de la granulosa, juvénile, neurofibromatose, tumeur ovarienne, puberté précoce.


Assuntos
Tumor de Células da Granulosa , Neurofibromatose 1 , Neoplasias Ovarianas , Puberdade Precoce , Criança , Feminino , Tumor de Células da Granulosa/complicações , Tumor de Células da Granulosa/diagnóstico por imagem , Tumor de Células da Granulosa/cirurgia , Humanos , Neurofibromatose 1/complicações , Neoplasias Ovarianas/complicações , Neoplasias Ovarianas/diagnóstico por imagem , Neoplasias Ovarianas/cirurgia , Puberdade Precoce/complicações
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