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1.
J Pediatr (Rio J) ; 81(5): 400-4, 2005.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-16247543

RESUMO

OBJECTIVE: The aim of this study was to describe the clinical course and ultrasound outcome of prenatally detected multicystic dysplastic kidney. METHODS: Fifty-three children with unilateral multicystic dysplastic kidney detected by prenatal ultrasound between 1989 and 2004 were included in the analysis. All children were submitted to conservative management with follow-up visits every six months. Follow-up ultrasound examinations were performed at six-month intervals during the first two years of life and yearly thereafter. The following clinical parameters were evaluated: blood pressure, urinary tract infection, renal function, and growth. The following ultrasound parameters were evaluated: involution of multicystic dysplastic kidney and contralateral renal growth. RESULTS: The mean follow-up time was 68 months. Two children presented hypertension during follow-up and five had urinary tract infection (only one with recurrent episodes). There was no malignant degeneration of multicystic dysplastic kidney. A total of 334 ultrasound scans were analyzed. US scan demonstrated involution of the multicystic dysplastic kidney in 48 (90%) cases, including complete involution in nine (17%). The involution rate was faster in the first 30 months of life. There was progressive compensatory renal hypertrophy of the contralateral renal unit; the rate of growth was greater in the first 24 months of life. CONCLUSION: The results of prolonged follow-up of children with conservatively managed multicystic dysplastic kidney suggest that clinical approach is safe, the incidence of complications is small, and that there is a clear tendency for multicystic dysplastic kidney to decrease in size. Our data also suggest that the involution rate of multicystic dysplastic kidney as well as the growth of the contralateral kidney is greater in the first 24 months of life.


Assuntos
Rim Displásico Multicístico/diagnóstico por imagem , Ultrassonografia Pré-Natal , Distribuição por Idade , Pré-Escolar , Diagnóstico Precoce , Feminino , Doenças Fetais/diagnóstico por imagem , Seguimentos , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Rim Displásico Multicístico/fisiopatologia , Rim Displásico Multicístico/terapia , Estudos Prospectivos , Remissão Espontânea , Fatores de Tempo
2.
J. pediatr. (Rio J.) ; 81(5): 400-404, set.-out. 2005. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-418525

RESUMO

OBJETIVO: Descrever o curso clínico e a evolução ultra-sonográfica de pacientes com rim displásico multicístico tratados conservadoramente. MÉTODOS: Foram incluídas no estudo 53 crianças com rim displásico multicístico unilateral diagnosticado pela ultra-sonografia fetal entre 1989 e 2004. Todos os pacientes foram submetidos a protocolo sistemático, incluindo tratamento conservador e exames clínicos, laboratoriais e ultra-sonográficos periódicos. Os exames foram realizados com periodicidade de 6 meses, nos 2 primeiros anos, e anualmente, após esse período. No curso clínico, foram avaliados: pressão arterial, infecção do trato urinário, função renal e crescimento dos pacientes. Na evolução ecográfica, foram avaliados a involução do rim displásico multicístico e o crescimento do rim contralateral. RESULTADOS: O tempo médio de seguimento foi de 68 meses. Dois pacientes apresentaram hipertensão arterial no seguimento. Cinco tiveram infecção urinária (apenas um com episódios repetidos). Não houve degeneração maligna do rim displásico multicístico. Foram realizados 334 exames ultra-sonográficos seriados. Houve involução do rim displásico multicístico em 90 por cento dos casos, sendo que nove (17 por cento) desapareceram. O ritmo de involução foi maior nos 30 primeiros meses de vida. Houve progressiva hipertrofia compensatória do rim contralateral, sendo o ritmo mais intenso nos 2 primeiros anos de vida. CONCLUSÃO: Os resultados do acompanhamento prospectivo de crianças portadoras de rim displásico multicístico tratadas conservadoramente sugerem que a conduta clínica é segura, a incidência de complicações é mínima e há uma nítida tendência de involução ultra-sonográfica da unidade renal afetada. Os dados sugerem, ainda, que o ritmo de involução do rim displásico multicístico, assim como da hipertrofia compensatória do rim contralateral, sejam maiores nos 2 primeiros anos de vida.


Assuntos
Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Rim Displásico Multicístico , Ultrassonografia Pré-Natal , Distribuição por Idade , Diagnóstico Precoce , Seguimentos , Doenças Fetais , Rim Displásico Multicístico/fisiopatologia , Rim Displásico Multicístico/terapia , Estudos Prospectivos , Remissão Espontânea , Fatores de Tempo
3.
BJU Int ; 95(6): 868-71, 2005 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15794800

RESUMO

OBJECTIVE: To evaluate possible predictive factors of involution on ultrasonography (US) or disappearance of a prenatally detected multicystic dysplastic kidney (MCDK). PATIENTS AND METHODS: Forty-five children with unilateral MCDK detected by prenatal ultrasonography between 1989 and 2002 were analysed. All patients except one had (99m)Tc isotopic scintigraphy to confirm the absence of renal function in the MCDK. All children were managed conservatively with follow-up visits every 6 months, with US 6-monthly during the first 2 years of life and yearly thereafter. Survival was analysed using the Kaplan-Meier method to evaluate the involution of the MCDK, with differences between subgroups assessed using the two-sided log-rank test. Cox's regression model was applied for the multivariate analysis. RESULTS: The mean (range) follow-up was 50 (12-167) months; in all, 279 ultrasonograms were taken, the mean (range) number per patient being 6 (3-10). US showed partial involution of the MCDK in 30 (67%) cases and complete involution in nine (20%). The absolute MCDK length remained almost unchanged in six children (13%). Univariate analysis showed that four variables were possibly associated with complete involution of the MCDK (gender, impalpable kidney, renal length at admission using two thresholds, 62 and 78 mm). After adjusting by Cox's model only a renal length at diagnosis of <62 mm remained associated with complete involution (relative risk 8, 95% confidence interval 0.98-68; P = 0.05). CONCLUSION: These results suggest that only a renal length of <62 mm on initial US was predictive of complete involution of the MCDK during the follow-up.


Assuntos
Doenças Fetais/diagnóstico por imagem , Rim Displásico Multicístico/diagnóstico por imagem , Ultrassonografia Pré-Natal/normas , Feminino , Seguimentos , Humanos , Hidronefrose/diagnóstico por imagem , Masculino , Rim Displásico Multicístico/terapia , Valor Preditivo dos Testes , Gravidez , Cintilografia , Sensibilidade e Especificidade
4.
Pediatr Nephrol ; 19(10): 1102-7, 2004 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15258845

RESUMO

We report the long-term clinical results of conservative management of children with unilateral multicystic dysplastic kidneys (MCDK). Between 1989 and 2002, 43 children with MCDK detected by prenatal ultrasonography were prospectively followed. At birth, ultrasonography confirmed the prenatal findings in all cases. Patients underwent a radioisotope scan and micturating cystogram in order to confirm the diagnosis and to exclude other uropathies. Follow-up ultrasound (US) examinations were performed at 6-month intervals during the first 2 years of life and yearly thereafter. The mean follow-up time was 42 months (range 12-156 months). Two children developed hypertension during follow-up. In total 257 US scans were performed. The mean number of US scans per patient was 6 (range 3-10). US scans demonstrated partial involution of the MCDK in 30 (70%) cases and complete involution in 8 (19%). The absolute MCDK length remained almost unchanged in 5 children (11%). The estimated median time of complete involution of the MCDK was 122 months [95% confidence interval (CI)=86-158 months]. A total of 33 (76.7%) contralateral kidneys underwent compensatory hypertrophy, reaching a renal length above the 95th percentile during follow-up. The estimated median time for the occurrence of compensatory hypertrophy was 30 months (95% CI=15-45 months). In conclusion, the natural history of MCDK is usually benign but patients must have long-term follow-up with US scans and blood pressure measurements.


Assuntos
Rim Displásico Multicístico/fisiopatologia , Progressão da Doença , Feminino , Humanos , Hipertensão/etiologia , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Rim Displásico Multicístico/complicações , Rim Displásico Multicístico/diagnóstico por imagem , Gravidez , Estudos Prospectivos , Remissão Espontânea , Ultrassonografia Pré-Natal
5.
J. pediatr. (Rio J.) ; 73(4): 252-8, jul.-ago. 1997. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-199606

RESUMO

Objetivo: O achado de hidronefrose fetal tem sido observado cada vez com maior freqüência, e é provável que, com a melhoria dos equipamentos ecográficos, essa observaçäo seja crescente. Neste presente estudo, apresentamos uma avaliaçäo de crianças portadoras de hidronefrose fetal, com o objetivo de analisar as causas mais freqüentes de hidronefrose fetal e a evoluçäo a longo prazo. Métodos: Em um período de 13 anos, 148 crianças foram admitidas no estudo e submetidas a um protocolo previamente estabelecido: na admissäo, era iniciada a quimioprofilaxia e procedida a avaliaçäo de imagens do trato urinário, consistindo de realizaçäo de uretrocistografia miccional e ultra-som. Os estudos seqüenciais foram determinados pelos achados nessa avaliaçäo inicial...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Hidronefrose/etiologia , Hidronefrose/mortalidade , Hidronefrose/terapia , Estudos Longitudinais , Taxa de Sobrevida , Ultrassonografia Pré-Natal
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