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J Biochem Mol Toxicol ; 35(10): e22864, 2021 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34309121

RESUMO

The retrograde signaling pathway is well conserved from yeast to humans, which regulates cell adaptation during stress conditions and prevents cell death. One of its components, RTG1 encoded Rtg1p in association with Rtg3p communicates between mitochondria, nucleus, and peroxisome during stress for adaptation, by regulation of transcription. The F-box motif protein encoded by YDR131C  constitutes a part of SCF Ydr131c -E3 ligase complex, with unknown function; however, it is known that retrograde signaling is modulated by the E3 ligase complex. This study reports epistasis interaction between YDR131C and RTG1, which regulates cell growth, response to genotoxic stress, decreased apoptosis, resistance to petite mutation, and cell wall integrity. The cells of ydr131cΔrtg1Δ genetic background exhibits growth rate improvement however, sensitivity to hydroxyurea, itraconazole antifungal agent and synthetic indoloquinazoline-based alkaloid (8-fluorotryptanthrin, RK64), which disrupts the cell wall integrity in Saccharomyces cerevisiae. The epistatic interaction between YDR131C and RTG1 indicates a link between protein degradation and retrograde signaling pathways.


Assuntos
Apoptose/genética , Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina e Hélice-Alça-Hélix Básicos/genética , Dano ao DNA/genética , Epistasia Genética , Motivos F-Box/genética , Regulação Fúngica da Expressão Gênica , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/genética , Saccharomyces cerevisiae/genética , Transdução de Sinais/genética , Ácido Acético/farmacologia , Antifúngicos/farmacologia , Apoptose/efeitos dos fármacos , Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina e Hélice-Alça-Hélix Básicos/metabolismo , Crescimento Celular/efeitos dos fármacos , Tamanho Celular/efeitos dos fármacos , Dano ao DNA/efeitos dos fármacos , Etídio/farmacologia , Deleção de Genes , Peróxido de Hidrogênio/farmacologia , Hidroxiureia/farmacologia , Itraconazol/farmacologia , Microrganismos Geneticamente Modificados , Mutação/efeitos dos fármacos , Saccharomyces cerevisiae/metabolismo , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/metabolismo , Ácidos Sulfínicos/farmacologia
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