RESUMO
A detecção de DNA em amostras clínicas visando um diagnóstico mais seguro vem se tornando uma prática comum em laboratórios de análise clínica. Metodologias que objetivem o isolamento de DNA de alto peso molecular de HPV podem levar a uma amplificação precisa e diagnose precoce do DNA do vírus por PCR (reação de polimerase em cadeia). Nós descrevemos um método para o isolamento do DNA do vírus do papiloma humano de amostras cervicais utilizando o detergente guanidina (solução DNAzol). O método foi rápido, não-tóxico e eficiente. Uma banda de DNA de 450 pb correspondente à região tardia (L1) do genoma viral foi detectada por PCR, mostrando que a extração com DNAzol gerou quantidade suficiente de DNA para análise. O padrão eletroforético, após digestão com endonucleases de restrição (RFLPs/PCR), revelou predominância de HPV 16 e HPV-33 nas amostras no Estado de Alagoas, Brasil.
RESUMO
In order to evaluate the monophyly of the Phyllachorales from a molecular standpoint and elucidate its phylogenetic relationships with other orders, a segment of the 18S rRNA gene from several representatives of the Phyllachorales, including species of Glomerella, Phyllachora, Coccodiella (=Coccostroma), Sphaerodothis, Ophiodothella, as well as Magnaporthe was sequenced. Maximum Parsimony analysis revealed that the Phyllachorales was a polyphyletic assemblage of taxa. None of the other members of the Phyllachorales, which produced either a clypeus or stroma, clustered with Glomerella. Of the taxa examined, was Coccodiella the closest relative of Phyllachora. Magnaporthe was closely related to the Diaporthales. Our 18S rDNA data highly supported Glomerella being accommodated in a separate family