1.
Bioorg Med Chem Lett
; 10(4): 403-6, 2000 Feb 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-10714510
RESUMO
A series of N6,2-disubstituted adenosine analogues have been synthesized and their functional activity measured against A2a and A1 receptors. Examples of compounds with both a lipophilic N6-substituent and amino-functionalized 2-position were highly active at the A2a receptor on the human neutrophil.
Assuntos
Adenosina/química , Adenosina/farmacologia , Agonistas do Receptor Purinérgico P1 , Adenosina/análogos & derivados , Anti-Inflamatórios/química , Proteínas de Ligação ao GTP , Solubilidade , Relação Estrutura-Atividade
2.
J Exp Child Psychol
; 32(3): 459-73, 1981 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-7320680