RESUMO
There are conflicting reports about the benefits of zinc supplements in childhood asthma. This study examined the effect of zinc supplementation in children with asthma attending an outpatient clinic in Sari, Islamic Republic of Iran. In a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial over 8 weeks, 284 children on inhaled steroids were allocated to receive zinc supplements (50 mg/day) (n = 144) or placebo (n = 140). Cases and controls had low initial serum zinc concentrations [61.8 (SD 7.3) µg/dL and 60.9 (SD 4.3) µg/dL]. After treatment, mean serum zinc level in the case group was significantly higher [129 (SD 20.4) µg/dL] than in the controls [63 (SD 8.6) µg/dL]. There were no significant differences in IgE levels before and after treatment. The case group showed significant improvements in clinical symptoms such as cough, wheezing and dyspnoea and in all spirometry parameters (FVC, FEV1 and FEV1/FVC).
Assuntos
Asma/tratamento farmacológico , Zinco/uso terapêutico , Adolescente , Asma/epidemiologia , Criança , Pré-Escolar , Método Duplo-Cego , Feminino , Humanos , Irã (Geográfico)/epidemiologia , Masculino , Placebos , Espirometria , Resultado do Tratamento , Zinco/sangueRESUMO
إن هناك تقارير متضاربة عن منافع المقادير الداعمة من الزنك على الأطفال المصابين بالربو. وقد تناولت هذه الدراسة تأثر المقادير الداعمة من الزنك على الأطفال المصابين بالربو ممن يراجعون العيادات في "ساري" في جمهورية إيران الإسلامية؛ وهي دراسة سريرية معشاة للحالات والشواهد ومزدوجة التعمية استمرت أكثر من ثمانية أسابيع وشملت 284 طفلا يعالجون بالستيروئيدات إنشاقا، بعد توزيعهم إلى 144 طفلا تلقوا مقدارا داعما من الزنك [50 ميي غرام/يوم]و 140 طفلا شاهدا. وقد تبين للباحثين أن لدى كل من أطفال الحالات والشواهد مستويات منخفضة من الزنك في البدء [61.8 +/- 7.3 مكروغرام/ ديسي لتر للحالات، و60.9 +/- 4.3 مكروغرام/ ديسي لتر للشواهد]. أما بعد المعالجة فقد أصبح وسطي مستوى الزنك في المصل في مجموعة الحالات 129 +/- 20.4 ميي غرام/ديسي لتر وهو أعلى بمقدار يعتد به إحصائيا مما لدى الشواهد وهو 63 +/- 8.6 ميي غرام/ديسي لتر. ولم يكن هناك أي اختلافات يعتد بها إحصائيا في مستوى الغلوبولن المناعي E قبل وبعد المعالجة. وأظهرت مجموعة الحالات تحسنا في الأعراض السريرية مثل السعال والأزيز وضيق النفس وجميع نتائج القياسات التنفسية [السعة الحيوية القسرية، والحجم الزفيري القسري في الثانية الأولى، والنسبة بين الحجم الزفيري القسري في الثانية الأولى إلى السعة الحيوية القسرية]
ABSTRACT There are conflicting reports about the benefits of zinc supplements in childhood asthma. This studyexamined the effect of zinc supplementation in children with asthma attending an outpatient clinic in Sari, IslamicRepublic of Iran. In a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial over 8 weeks, 284 children oninhaled steroids were allocated to receive zinc supplements (50 mg/day) (n = 144) or placebo (n = 140). Cases andcontrols had low initial serum zinc concentrations [61.8 (SD 7.3) μg/dL and 60.9 (SD 4.3) μg/dL]. After treatment,mean serum zinc level in the case group was significantly higher [129 (SD 20.4) μg/dL] than in the controls [63 (SD8.6) μg/dL]. There were no significant differences in IgE levels before and after treatment. The case group showedsignificant improvements in clinical symptoms such as cough, wheezing and dyspnoea and in all spirometryparameters (FVC, FEV1 and FEV1/FVC).
RÉSUMÉ Les informations concernant les bénéfices d'une supplémentation en zinc chez l'enfant asthmatique sontcontradictoires. L'étude a examiné les effets d'une supplémentation en zinc chez des enfants asthmatiques suivisdans un service de consultations externes à Sari (République islamique d'Iran). Dans un essai clinique randomiséd'une durée de 8 semaines, en double aveugle et contrôlé contre placebo, 284 enfants sous corticostéroïdesinhalés ont été répartis entre un groupe recevant une supplémentation en zinc (50 mg/jour) (n = 144) et un groupesous placebo (n = 140). Les cas comme les témoins présentaient des concentrations sériques en zinc initialesfaibles [61,8 (E.T. 7,3) μg/dL et 60,9 (E.T. 4,3) μg/dL]. Après le traitement, la concentration sérique en zinc moyennedans le groupe des cas était nettement supérieure [129 (E.T. 20,4) μg/dL] par rapport au groupe des témoins [63(E.T. 8,6) μg/dL]. Aucune différence significative n'a été observée dans les taux d'IgE avant et après le traitement.Dans le groupe des cas, des améliorations significatives des symptômes cliniques ont été observées, notammentla toux, les sifflements respiratoires, la dyspnée et tous les paramètres spirométriques (CVF, VEMS et VEMS/CVF).
