Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
Mais filtros










Intervalo de ano de publicação
1.
Ear Nose Throat J ; 98(8): 482-485, 2019 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31142161

RESUMO

Many studies have been trying to correlate chronic otorrhea, both in children and in adults, with the sensorineural hearing loss in the affected ear, but have been obtaining contradictory results. This loss might be due to the likely toxicity of the bacteria involved, effects of inflammatory cytokines, or constant use of ototoxic antibiotics. All the studies evaluated up to the present date compared the affected ear with the normal contralateral ear. From the digitized archive of otological surgery files of the Department of Otorhinolaryngology, the ears of patients with chronic otorrhea were evaluated visually and compared with the normal contralateral ears. Ears with otorrhea were also compared to ears with dry tympanic perforation of other patients. Ears with suppuration were evaluated for cholesteatoma. The duration of otorrhea was taken into account. The sensorineural hearing threshold was evaluated for the frequencies of 500, 1000, 2000, and 4000 Hz. A total of 98 patients with chronic otorrhea and 60 with dry tympanic membrane perforation were evaluated. From a statistical study, a correlation between sensorineural hearing loss and the chronic otorrhea was observed, in comparison both with contralateral normal ears and with dry perforated ears of other patients. There was no relationship with the duration of suppuration or with whether this was due to cholesteatoma. Sensorineural hearing loss occurs in ears with chronic otorrhea. The duration of otorrhea and the etiology of suppuration did not influence the hearing loss. The great majority of otorrhea cases begin during childhood.


Assuntos
Perda Auditiva Neurossensorial/epidemiologia , Otite Média Supurativa/epidemiologia , Perfuração da Membrana Timpânica/epidemiologia , Adolescente , Adulto , Colesteatoma da Orelha Média/epidemiologia , Doença Crônica , Estudos Transversais , Humanos , Otite Média Supurativa/etiologia
2.
Ear Nose Throat J ; 96(10-11): E43-E46, 2017.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29121384

RESUMO

Many studies have attempted to correlate chronic otorrhea in children and in adults with the sensorineural hearing loss in the affected ear, with contradictory results. This loss might be the result of the likely toxicity of the bacteria involved, effects of inflammatory cytokines, or constant use of ototoxic antibiotics. All studies evaluated to date compared the affected ear with the normal contralateral ear. From the digitized archive of otologic surgery files of the Department of Otorhinolaryngology at Santa Casa de São Paulo School of Medical Sciences, the ears of patients with chronic otorrhea were evaluated visually and compared with the normal contralateral ears. Ears with otorrhea were also compared with ears of other patients with dry tympanic perforation. Ears with suppuration were evaluated for cholesteatoma. The duration of otorrhea was considered. The sensorineural hearing threshold was evaluated for the frequencies of 500, 1,000, 2,000, and 4,000 Hz. A total of 98 patients with chronic otorrhea and 60 with dry tympanic membrane perforation were evaluated. A correlation between sensorineural hearing loss and chronic otorrhea was observed when compared with both contralateral normal ears and dry perforated ears of other patients. No relationship between hearing loss and the duration of suppuration or cholesteatoma was found. Sensorineural hearing loss occurs in ears with chronic otorrhea. The duration of otorrhea and the etiology of suppuration did not influence the hearing loss.


Assuntos
Perda Auditiva Neurossensorial/etiologia , Otite Média Supurativa/complicações , Perfuração da Membrana Timpânica/complicações , Adolescente , Adulto , Limiar Auditivo/fisiologia , Criança , Colesteatoma/etiologia , Doença Crônica , Feminino , Audição/fisiologia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Otite Média Supurativa/fisiopatologia , Fatores de Risco , Fatores de Tempo , Perfuração da Membrana Timpânica/fisiopatologia
3.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 68(2): 268-275, mar.-abr. 2002. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-338749

RESUMO

A deficiência auditiva é sintoma comum que pode apresentar várias etiologias, entre elas as causadas por alteraçöes genéticas. As mutaçöes genéticas podem ocorrer em genes nucleares e mitocondriais. A mitocôndria, uma organela intracelular, tem o seu próprio genoma (DNA), que é uma molécula circular e é transmitido exclusivamente pela mäe. As mutaçöes do DNA mitocondrial säo transmitidas pela linhagem materna, mas podem ocorrer mutaçöes espontâneas. O fenótipo, ou expressäo clínica, da mutaçäo mitocondrial vai depender da quantidade de DNA mitocondrial mutante existente na célula, situaçäo conhecida como heteroplasmia. A mitocôndria tem a funçäo de disponibilizar energia para as células sob a forma de ATP (trifosfato de adenosina). Os órgäos que requerem grande quantidade de energia säo mais comumente acometidos em casos de mutaçöes do DNA mitocondrial, como células nervosas, musculares, endócrinas, ópticas e auditivas. Como a cóclea é grande consumidora de energia, uma mutaçäo no DNA mitocondrial de células ciliadas causa deficiência auditiva do tipo neurossensorial, bilateral, simétrica e progressiva. As deficiências auditivas causadas por mutaçöes no DNA mitocondrial correspondem a 0,5 por cento a 1 por cento de todas as deficiências auditivas de origem genética. Foi realizada uma extensa revisäo bibliográfica, a fim de estudar as deficiências auditivas causadas por alteraçöes no DNA mitocondrial. A deficiência auditiva pode se apresentar na forma isolada (forma näo sindrômica), como nos casos de hiper-sensibilidade aos antibióticos aminoglicosídeos e presbiacusia, ou associada a outras doenças (forma sindrômica), como na síndrome de Kearns-Sayre e diabete e surdez de herança materna

4.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 67(6): 755-761, nov.-dez. 2001.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-364574

RESUMO

Introdução: Miíase humana é uma ocorrência relativamente comum e, no mínimo, constrangedora, quer seja para os pacientes ou para o médico que o atende. É bem mais freqüente nos países subdesenvolvidos e tropicais, mas há casos descritos em todas as regiões do Planeta. Normalmente, afeta pacientes doentes, idosos e deficientes mentais, mas pode ocorrer em pacientes tróficos e saudáveis. As larvas depositam seus ovos em tecidos doentes e necróticos, mas podem fazê-lo em zonas do corpo aparentemente sãs. Seu tratamento consiste na catação das larvas, um processo desagradável e doloroso, muitas vezes impossível em regiões cavitárias. Alguns produtos foram usados no sentido de facilitar esse procedimento, sem grandes resultados. Forma de estudo: Prospectivo randomizado. Método: Neste trabalho, foi feito, em sete pacientes, o tratamento da miíase cavitária humana com ivermectina oral (até 300 æg/kg), medicamento já usado para o tratamento de outras doenças. Os pacientes foram submetidos a provas de função hepática e renal pré e pós-tratamento, e acompanhados clinicamente. Resultados: Todos os pacientes tiveram as larvas eliminadas; e nenhuma anormalidade, nos exames.

SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...