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1.
Nutr Health ; 24(1): 19-27, 2018 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29019279

RESUMO

BACKGROUND: Loss of white adipose tissue (WAT), associated with type 1 diabetes (DM1), contributes to increased chronic systemic inflammation. AIM: The aim of this study was to investigate the effects of leucine supplementation and resistance training (RT) in attenuating WAT loss and improving inflammatory parameters and glucose metabolism in DM1 rats. METHODS: Thirty-two male Wistar rats were distributed into four groups: DA (sedentary and supplemented with non-essential amino acids (NEAA)), DL (sedentary and supplemented with leucine), DTA (submitted to RT and supplemented with NEAA) and DTL (submitted to RT and supplemented with leucine). DM1 was induced by streptozotocin (STZ). An 8-week period of RT consisted of climbing a ladder with a progressively increased load, and supplementation was offered in the feed. RESULTS: Glycemia, polyphagia and polydipsia were lower in DL, DTA and DTL groups compared with the DA group by approximately 20% ( p<.0001), 28% ( p=.004) and 64% ( p<.0001), respectively. Weight of total WAT and retroperitoneal adipose tissue (RPAT) were higher by approximately 21% ( p=.01) and 54% ( p=.0004), respectively, in DL, DTA and DTL groups compared with DA. However, gene expression of adiponectin and leptin in RPAT was only increased by RT (DTA and DTL) compared with DA and DL by approximately 93% ( p<.0001) and 78% ( p=.0002), respectively. Similarly, the levels of adiponectin in the serum, tissue IL-10 (RPAT) and serum IL-10 were only increased in DTA and DTL compared with DA and DL by approximately 31% ( p=.03), 45% ( p=.0009) and 35% ( p=.003), respectively. CONCLUSIONS: Both interventions, isolated or together, reduced hyperglycemia and excessive loss of WAT, but RT was the main factor responsible for attenuating inflammation.


Assuntos
Tecido Adiposo Branco/patologia , Adiposidade , Diabetes Mellitus Tipo 1/terapia , Suplementos Nutricionais , Hiperglicemia/prevenção & controle , Leucina/uso terapêutico , Treinamento Resistido , Adiponectina/sangue , Adiponectina/genética , Adiponectina/metabolismo , Tecido Adiposo Branco/imunologia , Tecido Adiposo Branco/metabolismo , Animais , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Terapia Combinada , Diabetes Mellitus Tipo 1/imunologia , Diabetes Mellitus Tipo 1/metabolismo , Diabetes Mellitus Tipo 1/patologia , Regulação da Expressão Gênica , Mediadores da Inflamação/sangue , Resistência à Insulina , Gordura Intra-Abdominal/imunologia , Gordura Intra-Abdominal/metabolismo , Gordura Intra-Abdominal/patologia , Leptina/sangue , Leptina/genética , Leptina/metabolismo , Masculino , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Redução de Peso
2.
São Paulo; s.n; s.n; 2016. 108 p. tab, graf, ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-846637

RESUMO

A diabetes mellitus (DM) é considerada uma das principais epidemias mundiais deste século, sendo responsável direta ou indiretamente pelo óbito de 123 mil diabéticos no Brasil em 2010. Na diabetes mellitus do tipo 1 (DM1), que corresponde a 5-10% dos casos, há ausência ou um relativo déficit de insulina circulante, acarretando aumento na glicemia e em produtos glicosilados, que por sua vez, podem estar relacionados à perda de visão e doenças cardiovasculares. Além disso, a marcante perda de tecido adiposo verificada na DM1 também pode acarretar hipercolesterolemia e esteatose hepática, além de possivelmente contribuir para a inflamação crônica característica da doença. Neste contexto, o objetivo principal do presente estudo foi examinar o efeito do treinamento de força e suplementação da dieta com leucina no tecido adiposo de ratos portadores de diabetes mellitus tipo 1. Para a realização do estudo, ratos Wistar machos foram aleatoriamente distribuídos em quatros grupos: i) Grupo DA (controle) (n=8) - sem treinamento (sedentário) e suplementado com uma mistura de aminoácidos não-essenciais (água ad libitum); ii) Grupo DL (n=8) - sem treinamento (sedentário) e suplementado com leucina (água ad libitum); iii) Grupo DTA (n=8) - com treinamento de força e suplementado com uma mistura de aminoácidos não-essenciais (água ad libitum); iv) Grupo DTL (n = 8) - com treinamento de força e suplementado com leucina (água ad libitum). Após 12 semanas de intervenção, os animais foram eutanasiados. Foram avaliados os seguintes parâmetros: lactato, tolerância à glicose, sensibilidade à insulina, consumo semanal de ração e água, evolução semanal do peso total dos animais, peso total do tecido adiposo e dos diferentes coxins; no soro: triacilglicerol (TAG), lipoproteína de alta densidade (HDL), colesterol total, TNF-α, IL-6, IL-10, IL-1ß, leptina, adiponectina e insulina; no tecido adiposo retroperitoneal: expressão gênica de mTOR, Akt, 4E-BP, eif4E, p70s6k, PPARy, LPL, leptina, adiponectina e CEBP-α; concentração total de TNF-α, IL-6, IL-10, e IL-1ß. A tolerância à glicose, o consumo de ração e água, a concentração total do TAB e do TARP, assim como a expressão gênica de mTOR, 4E-BP1, eif4E, p70S6k, PPARγ e CEBP-α encontraram-se melhorados nos grupos DL, DTA e DTL em comparação ao grupo DA; e as concentrações de HDL, colesterol total, IL-10 e adiponectina no soro, bem como a expressão gênica de adiponectina e a concentração total de IL-10 no TARP apresentaram-se aumentadas somente nos grupos DTA e DTL quando comparados ao grupo DA. Como conclusão, ambas intervenções foram capazes de atenuar as alterações fisiológicas verificadas na DM1, dentre eles as perdas excessivas do TAB. No entanto, por servir de estímulo para uma maior síntese de citocinas e hormônios antiinflamatórios por parte TAB, o treinamento de força foi o principal responsável pela redução da inflamação sistêmica dos animais


Diabetes mellitus (DM) is considered one of the most important world epidemics of this century, being responsible directly or indirectly for the death of 123000 diabetics in Brazil in 2010. In type 1 diabetes (DM1), which corresponds to 5-10% of cases, there is absence or relative deficit of circulating insulin, leading to an increased glycemia and glycosilated products, which might be related to loss of vision and cardiovascular diseases. Furthermore, the marked loss of white adipose tissue (WAT) associated with DM1 might induce liver steatosis and hypercholesterolemia, besides possibly contributing to an increased chronic systemic inflammation. In this context, the main objective of the present study was examine the effect of resistance training and supplementation with leucine in the adipose tissue of type 1 diabetic rats. To conduct this study, Wistar male rats were randomly distributed in 4 groups: i) DA group (control of the experiment) (n=8) - without RT and supplemented with a mixture containing non-essential amino acids (water ad libitum); ii) DL group - without RT and supplemented with leucine (water ad libitum); iii) DTA group (n=8) - with RT and supplemented with a mixture containing non-essential amino acids (water ad libitum); iv) DTL group - with RT and supplemented with leucine (water ad libitum). After 12 weeks of intervention, animals were euthanized. The following parameters were analyzed: blood lactate, glucose tolerance, insulin sensitivity, weekly consumption of chow and water, evolution of total weight, WAT total weight and depots; concentration of triacylglycerol, high density lipoprotein, total cholesterol, TNF-α, IL-6, IL-10, IL-1ß, adiponectin, leptin and insulin in the serum; gene expression of mTOR, 4E-BP1, eif4E, p70S6k, PPARγ, CEBP-α, LPL, leptin and adiponectin; in addition to the concentration of TNF-α, IL-6, IL-10, and IL- 1ß in the retroperitoneal adipose tissue. Glucose tolerance, weekly consumption of chow and water, WAT and RPAT total weight, such as gene expression of mTOR, Akt, 4E-BP1, eif4E, p70S6k, PPARγ and CEBP-α were improved in DL, DTA and DTL groups in comparison with DA group; and the concentrations of HDL, total cholesterol, IL-10 and adiponectin in the serum, as well as gene expression of adiponectin and total concentration of IL-10 in the serum were increased only in DTA and DTL groups when compared to DA group. In conclusion, both interventions were capable of improving some DM1 physiological alterations, including the excessive loss of WAT. However, because resistance training stimulates an increased synthesis of antiinflammatory cytokines and hormones by WAT, this intervention might be the main responsible by the reduction of systemic inflammation of the animals


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , /normas , Diabetes Mellitus Tipo 1/complicações , Treinamento Resistido/instrumentação , Leucina/análise , Tecido Adiposo/efeitos dos fármacos , Complicações do Diabetes/dietoterapia , Inflamação/complicações
3.
Nutrients ; 7(6): 4465-79, 2015 Jun 04.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26053616

RESUMO

Cancer cachexia, of which the most notable symptom is severe and rapid weight loss, is present in the majority of patients with advanced cancer. Inflammatory mediators play an important role in the development of cachexia, envisaged as a chronic inflammatory syndrome. The white adipose tissue (WAT) is one of the first compartments affected in cancer cachexia and suffers a high rate of lipolysis. It secretes several cytokines capable of directly regulating intermediate metabolism. A common pathway in the regulation of the expression of pro-inflammatory cytokines in WAT is the activation of the nuclear transcription factor kappa-B (NF-κB). We have examined the gene expression of the subunits NF-κBp65 and NF-κBp50, as well as NF-κBp65 and NF-κBp50 binding, the gene expression of pro-inflammatory mediators under NF-κB control (IL-1ß, IL-6, INF-γ, TNF-α, MCP-1), and its inhibitory protein, nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor, alpha (IκB-α). The observational study involved 35 patients (control group, n = 12 and cancer group, n = 23, further divided into cachectic and non-cachectic). NF-κBp65 and its target genes expression (TNF-α, IL-1ß, MCP-1 and IκB-α) were significantly higher in cachectic cancer patients. Moreover, NF-κBp65 gene expression correlated positively with the expression of its target genes. The results strongly suggest that the NF-κB pathway plays a role in the promotion of WAT inflammation during cachexia.


Assuntos
Caquexia/patologia , Neoplasias/patologia , Gordura Subcutânea/metabolismo , Fator de Transcrição RelA/metabolismo , Linfócitos B/metabolismo , Estudos de Casos e Controles , Quimiocina CCL2/genética , Quimiocina CCL2/metabolismo , Feminino , Humanos , Proteínas I-kappa B/genética , Proteínas I-kappa B/metabolismo , Interferon gama/genética , Interferon gama/metabolismo , Interleucina-1beta/genética , Interleucina-1beta/metabolismo , Interleucina-6/genética , Interleucina-6/metabolismo , Lipólise , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Inibidor de NF-kappaB alfa , Qualidade de Vida , Transdução de Sinais , Fator de Transcrição RelA/genética , Fator de Necrose Tumoral alfa/genética , Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo , Regulação para Cima
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