RESUMO
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Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Hemangiossarcoma/etiologia , Neoplasias da Mama/radioterapia , Radiodermite/diagnóstico , Lesões por Radiação/diagnósticoAssuntos
Neoplasias da Mama/etiologia , Hemangiossarcoma/etiologia , Neoplasias Induzidas por Radiação/etiologia , Segunda Neoplasia Primária/etiologia , Radioterapia Adjuvante/efeitos adversos , Neoplasias Cutâneas/etiologia , Idoso , Neoplasias da Mama/diagnóstico , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Neoplasias da Mama/patologia , Neoplasias da Mama/radioterapia , Neoplasias da Mama/cirurgia , Carcinoma Ductal de Mama/radioterapia , Carcinoma Ductal de Mama/cirurgia , Terapia Combinada , Feminino , Hemangiossarcoma/diagnóstico , Hemangiossarcoma/tratamento farmacológico , Hemangiossarcoma/patologia , Humanos , Mastectomia Segmentar , Mastectomia Simples , Neoplasias Induzidas por Radiação/diagnóstico , Neoplasias Induzidas por Radiação/tratamento farmacológico , Neoplasias Induzidas por Radiação/patologia , Segunda Neoplasia Primária/diagnóstico , Segunda Neoplasia Primária/tratamento farmacológico , Segunda Neoplasia Primária/patologia , Prognóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Neoplasias Cutâneas/patologia , Fatores de TempoRESUMO
El Granuloma Anular Subcutáneo (GAS) es una forma clínica poco frecuente, de granuloma anular, más común en la infancia. Clínicamente, se caracterizapor la presencia de nódulos subcutáneos, indoloros, localizados en cuero cabelludo o en extremidades. El diagnóstico se basa en la historia y lapresentación clínica, y en el estudio histopatológico. El diagnóstico diferencial se plantea sobre todo, con los nódulos cutáneos de la artritis reumatoide.El proceso tiende a ser autolimitado.Presentamos el caso de una paciente, de 16 años, tratada con éxito con isotretinoina oral (AU)
Subcutaneous Granuloma Annulare (SGA) is a rare clinical form of granuloma annulare, more common in childhood. The clinical presentation is apainless subcutaneous nodules located in scalp or extremities. Diagnosis is based on medical history, clinical findings and histopathology. Differentialdiagnosis is necessary with respect to nodular lesions of rheumatoid arthritis. Lesions tend to be self-limiting.Here we report a case of a female patient, of 16 years old, treated with oral isotretinoin successfully (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Isotretinoína/uso terapêutico , Granuloma Anular/diagnóstico , Granuloma Anular/tratamento farmacológico , Granuloma Anular/patologia , BiópsiaRESUMO
Los angiosarcomas cutáneos, son tumores malignos vasculares, poco frecuentes, que afectan sobre todo a personas mayores, de raza blanca. Sonmuy agresivos, por lo cual su detección precoz, es lo único que puede modificar su pronóstico.Describimos el caso de una mujer anciana, con angiosarcoma del cuero cabelludo. La paciente recibió tratamiento con radioterapia de electrones.Desafortunadamente, a los 3 meses del diagnóstico falleció (AU)
Cutaneous angiosarcoma is a rare malignant vascular tumor, most often occurs in white elderly people. It´s very agressive, only early detection canmodify the prognosis.An old woman, who was diagnosed of angiosarcoma of the scalp is reported. The patient was treated by electron-beam radiotherapy. Unfortunatelyshe died 3 months after the diagnosis (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Hemangiossarcoma/diagnóstico , Hemangiossarcoma/radioterapia , Hemangiossarcoma/patologia , Imuno-Histoquímica , Evolução FatalRESUMO
We present a patient with slowly progressing optic atrophy, sensorineural deafness and sensory neuropathy. Clinical examination and testing revealed the exclusively sensorineural nature of this syndrome. Nerve biopsy pointed to primary degeneration. Our review of the literature indicates that this syndrome is categorized as heredo-degenerative.
