RESUMO
Molecular characterization of Bovine leukemia virus (BLV) isolates from Brazil using the env gene sequences revealed a high conservation of this gene. In most cases the substitutions corresponded to silent transitions. In addition, cystein residues, potential glycosylation sites, neutralization domains and other critical residues involved with the envelope structural domains and viral infectivity were conserved. Most of the substitutions found in the aminoacid sequences of the gp51 protein were localized in the G and H epitopes. Using the SIFT software, it was predicted that they should not alter the protein functions. Phylogenetic analyses showed that partial or complete env gene sequences grouped in three or four phylogenetic clusters, respectively. The sequences from the Brazilian isolates had similar mutation rates as compared to samples from other countries, and belonged to at least two phylogenetic clusters.
Assuntos
Genes env , Vírus da Leucemia Bovina/genética , Vírus da Leucemia Bovina/isolamento & purificação , Sequência de Aminoácidos , Animais , Brasil , Bovinos , Enzimas de Restrição do DNA/metabolismo , Dados de Sequência Molecular , Filogenia , Polimorfismo de Fragmento de Restrição , Análise de Sequência de DNA , Homologia de Sequência de AminoácidosRESUMO
A reação em cadeia pela polimerase (PCR) foi utilizada para a detecção do vírus da leucemia bovina (VLB) em leucócitos periféricos de bovinos infectados. Os iniciadores utilizados foram construídos para amplificar uma parte do gene env do VLB. Os produtos da PCR foram analisados por eletroforese em gel de agarose corados por brometo de etídeo. A especificidade analítica da PCR foi confirmada por restrição enzimática dos produtos da reação com Bam HI e também pela análise da seqüência de três amostras. Sessenta e cinco animais foram testados para a presença de anticorpos anti-VLB, pela imunodifusão em gel de agar (IDGA) e pela PCR, para detecção direta do VLB. Houve 73,80 por cento de concordância entre os dois testes. Quatro animais positivos na IDGA foram PCR negativos, enquanto 13 animais negativos na IDGA foram positivos na PCR. A sensibilidade diagnóstica obtida foi de 0,87 e a especificidade diagnóstica 0,62. A PCR desenvolvida pode ser uma ferramenta complementar no diagnóstico de infecções causadas pelo VLB, mas deve ter sua sensibilidade diagnóstica melhorada.
Assuntos
Animais , Bovinos , Genes , Imunodifusão , Vírus da Leucemia Bovina , Reação em Cadeia da PolimeraseRESUMO
O herpesvírus bovino tipo 1 (HVB-1) é o agente causador da rinotraqueíte infecciosa bovina, além de estar associado a doenças do trato genital em bovinos. A transmissäo do HVB-1 através da inseminaçäo artificial (IA) pode ocasionar problemas reprodutivos nas vacas inseminadas, como endometrite, infertilidade, absorçäo embrionária e abortos. Animais infectados tornam-se portadores vitalícios do HVB-1 e podem apresentar episódios intermitentes de reexcreçäo viral. O HVB-1 pode ser encontrado no sêmen de touros, independente do desenvolvimento de anticorpos neutralizantes. Uma vez que os testes sorológicos näo säo suficientes para se estimar a presença do HVB-1 no sêmen e que as condiçöes de processamento e armazenamento do sêmen säo ideais para a preservaçäo do vírus, somente o exame individual das partidas pode assegurar a comercializaçäo de sêmen livre do vírus. Testes laboratoriais para detecçäo do HVB-1 no sêmen bovino e medidas adicionais para controlar a transmissäo do vírus através da IA säo apresentados.
